思福诺作为全球首个覆盖碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌（CRE）全酶型的新型抗菌药物，同时是我国首个获批可单药治疗产金属β-内酰胺酶（MBL）CRE感染的创新复合制剂。该药物结合了氨曲南的抗菌活性与阿维巴坦的酶抑制剂功能，有效突破了传统β-内酰胺类药物对MBL型耐药菌无效的治疗瓶颈。
在临床应用中，思福诺适用于治疗18岁及以上患者由特定敏感革兰阴性菌引起的复杂盆腔内感染、医院获得性肺炎（含呼吸机相关性肺炎）。其独特优势在于为药物选择有限或无替代治疗方案的严重感染患者提供了新的治疗选择。
临床价值：破解多重耐药菌治疗难题
随着细菌耐药性问题日益严峻，碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌感染已成为全球公共卫生重大挑战。传统治疗方案常面临疗效有限、毒性较大或药物不可及的困境。思福诺的上市与纳入医保，标志着我国在应对超级细菌感染方面迈出了关键一步。
该药物的临床价值不仅体现在其广谱抗菌活性，更在于其精准的作用机制。通过抑制多种β-内酰胺酶（包括MBL、KPC、OXA-48等），思福诺能够恢复氨曲南对耐药菌的抗菌活性，为多重耐药革兰阴性菌感染提供了高效、安全的治疗选择。
医保意义：提升创新药物可及性
此次思福诺成功纳入国家医保目录，将大幅降低患者用药经济负担，提高这一创新抗菌药物的临床可及性。对于医院获得性肺炎、复杂腹腔感染等重症患者而言，及时获得有效治疗直接影响临床结局与生存质量。
随着医保政策的落地实施，更多医疗机构将能够规范、合理地使用这一创新抗菌药物，优化我国抗菌药物临床应用结构，提升耐药菌感染的整体治疗水平，为保障公众健康、应对细菌耐药性挑战提供重要支持。
