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普托马尼作为新型药物,在规范使用下具备一定安全性,但长期使用的安全性仍需关注。临床试验显示其耐受性良好,多数患者持续使用6至12个月未出现严重不良反应,但约15%的长期使用者有轻度肝功能异常,需定期监测。与抗凝血药物合用可能增加出血风险,需严格管理。长期(三年以上)使用者周围神经病变发生率稍增(约2.1%),建议定期神经系统评估
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2025-10-13 12:22:36
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肺纤维化急性加重期治疗需谨慎使用吡非尼酮。该药通过抑制促纤维化和促炎细胞因子发挥作用,适用于轻中度特发性肺纤维化的长期治疗。急性加重期患者呼吸功能急剧恶化,治疗重点应转向呼吸支持、感染控制和炎症抑制,初始方案通常为糖皮质激素联合免疫抑制剂。加用吡非尼酮风险高,易致胃肠道及光敏反应,且起效慢,约30%患者症状加重
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2025-10-10 10:05:41
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马昔腾坦是治疗肺动脉高压的药物,通过阻断内皮素与血管受体结合来舒张肺动脉血管。其代谢主要依赖肝脏CYP3A4酶系统,高浓度时可能对肝细胞产生压力,导致转氨酶轻度上升,通常为暂时性且与肝损伤无必然联系。约3%-5%患者可能出现转氨酶异常,多数在继续用药或调整剂量后恢复正常。肝病患者、多重用药者及老年人
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2025-10-08 12:15:35
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吡非尼酮用于抗纤维化,成人疗效及安全性已验证,但儿童应用缺乏充足数据,需谨慎评估风险收益比。儿童安全性数据有限,可能出现与成人相似的不良反应,但代谢差异可能带来不同安全特征。儿童适应症主要为进行性纤维化性肺疾病,需多学科评估。剂量缺乏官方指南,常按体重调整成人剂量,但需个体化调整并监测不良反应。长期影响尚无足够数据,需长期随访
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2025-10-08 09:25:33
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普托马尼作为新型抗结核药物,目前未被纳入国家医保目录,但部分地区通过地方补充医保或医疗救助提供支持。纳入医保需通过药物经济学评价和专家评审,考量临床价值与基金承受能力。患者可通过企业援助项目、商业健康保险、慈善救助等减轻费用。纳入医保将大幅降低患者负担,提高治疗依从性,并提升药物可及性。医保谈判面临价格与价值平衡、基金压力等挑战。患者
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2025-10-07 13:38:13
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吡非尼酮是延缓肺纤维化进展的关键药物,市场存在进口原研药和国产仿制药。原研药经大规模临床试验证实,能显著减缓肺功能下降,且血药浓度稳定,不良反应管理经验丰富。国产仿制药通过一致性评价,生物等效性与原研药相当,回顾性研究显示疗效无显著差异,但个别患者可能因辅料或工艺差异感受不同。安全性方面,两者副作用谱相似,但国产药胃肠道反应
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2025-10-03 09:13:14
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普托马尼作为新一代抗结核药物,具有独特双重作用机制,能有效抑制结核杆菌代谢及细胞壁合成,并释放一氧化氮杀菌,显著降低耐药风险,尤其对耐多药及广泛耐药结核病效果显著。临床试验表明,其联合方案能显著缩短痰菌阴转时间,提高治愈率,为耐药结核病治疗提供新选择。普托马尼能将敏感结核病疗程缩短至4个月,耐药结核病疗程缩减
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2025-10-02 13:29:39
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马昔腾坦作为内皮素受体拮抗剂,在肺动脉高压治疗中发挥重要作用。真实世界数据分析显示,该药能显著改善患者运动耐力,如六分钟步行距离稳定提升,且早期即可见效。同时,马昔腾坦能有效延迟临床恶化时间,提高无临床恶化生存率,长期随访证实其疗效持续性。在联合治疗中,马昔腾坦与5型磷酸二酯酶抑制剂或前列腺素类药物协同作用,
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2025-10-02 11:12:47
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普托马尼 的整体安全性较好,但仍存在一些需关注的不良反应和安全要点: 常见不良反应 :以轻度至中度为主,包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状(发生率约 15%-20%),通常可通过饮食调整
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2025-09-10 11:23:14
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普托马尼 的用法用量需严格遵循 联合方案 和个体病情调整,核心要求如下: 推荐剂量 :成人常规剂量为每日一次,每次 400mg,口服给药,可与食物同服(食物不影响药物吸收),也可空腹服
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2025-09-10 11:21:55
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适用于治疗转移性结直肠癌 (CRC) 患者,这些患者先前曾接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,抗VEGF治疗,以及(如果是 KRAS 野生型)抗EGFR治疗。
老挝卢修斯制药
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吡托布鲁替尼Pitobrunib
用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL);慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。
老挝东盟制药
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乐伐替尼Lenvatinib 10mg
肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者。 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 肾细胞癌:与依维莫司联用,用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。
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