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普托马尼作为新型抗结核药物,目前未被纳入国家医保目录,但部分地区通过地方补充医保或医疗救助提供支持。纳入医保需通过药物经济学评价和专家评审,考量临床价值与基金承受能力。患者可通过企业援助项目、商业健康保险、慈善救助等减轻费用。纳入医保将大幅降低患者负担,提高治疗依从性,并提升药物可及性。医保谈判面临价格与价值平衡、基金压力等挑战。患者
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2025-10-07 13:38:13
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吡非尼酮是延缓肺纤维化进展的关键药物,市场存在进口原研药和国产仿制药。原研药经大规模临床试验证实,能显著减缓肺功能下降,且血药浓度稳定,不良反应管理经验丰富。国产仿制药通过一致性评价,生物等效性与原研药相当,回顾性研究显示疗效无显著差异,但个别患者可能因辅料或工艺差异感受不同。安全性方面,两者副作用谱相似,但国产药胃肠道反应
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2025-10-03 09:13:14
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普托马尼作为新一代抗结核药物,具有独特双重作用机制,能有效抑制结核杆菌代谢及细胞壁合成,并释放一氧化氮杀菌,显著降低耐药风险,尤其对耐多药及广泛耐药结核病效果显著。临床试验表明,其联合方案能显著缩短痰菌阴转时间,提高治愈率,为耐药结核病治疗提供新选择。普托马尼能将敏感结核病疗程缩短至4个月,耐药结核病疗程缩减
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2025-10-02 13:29:39
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马昔腾坦作为内皮素受体拮抗剂,在肺动脉高压治疗中发挥重要作用。真实世界数据分析显示,该药能显著改善患者运动耐力,如六分钟步行距离稳定提升,且早期即可见效。同时,马昔腾坦能有效延迟临床恶化时间,提高无临床恶化生存率,长期随访证实其疗效持续性。在联合治疗中,马昔腾坦与5型磷酸二酯酶抑制剂或前列腺素类药物协同作用,
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2025-10-02 11:12:47
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普托马尼 的整体安全性较好,但仍存在一些需关注的不良反应和安全要点: 常见不良反应 :以轻度至中度为主,包括恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状(发生率约 15%-20%),通常可通过饮食调整
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2025-09-10 11:23:14
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普托马尼 的用法用量需严格遵循 联合方案 和个体病情调整,核心要求如下: 推荐剂量 :成人常规剂量为每日一次,每次 400mg,口服给药,可与食物同服(食物不影响药物吸收),也可空腹服
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2025-09-10 11:21:55
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传统抗结核药多通过抑制结核杆菌的细胞壁合成、核酸复制或蛋白质合成发挥作用,而耐多药结核杆菌正是因基因突变,对这些传统靶点产生了耐药性。 普托马尼 的优势在于 作用于结核杆菌
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2025-09-10 11:19:51
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普托马尼 (Pretomanid)是一种专门针对 耐多药结核病(MDR-TB) 的新型抗结核药物,属于硝基咪唑类化合物,也是全球近 50 年来首个获批用于耐多药结核病的全新作用机制药物(2019 年美国 FD
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2025-09-10 11:15:23
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马昔腾坦片(LuciMaci)
马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA),用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO I 类),以降低 PAH 病情进展和住院风险。
老挝卢修斯制药
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瑞维美尼(Revumenib)25mg
用于治疗携带 KMT2A(MLL)基因重排的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者;也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者(临床试验已证实疗效)。
老挝卢修斯制药
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
用于治疗套细胞淋巴瘤患者;慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
老挝东盟制药
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药(Everest)
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
