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普托马尼技术聚焦材料稳定性、能量效率及系统集成三大核心难题，以实现产业化。材料科学方面，通过开发新型保护涂层和优化合成工艺，将材料使用寿命从数百小时延至数千小时。能量效率方面，借助界面工程和原子级制造技术，将转换效率从35%提升至50%以上，降低运营成本并促进可持续发展。系统集成方面，开发标准化模块和自适应算法，提升系统可靠性并灵活调整输出特性。突破瓶颈
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2025-10-19 11:58:43
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吡非尼酮作为抗纤维化药物，存在影响肝功能的风险，部分患者可能出现转氨酶升高，需医患共同重视。药物说明书已明确标注此风险，约3%-5%患者在治疗初期出现无症状肝功能异常，极少数可能发展为药物性肝损伤。因此，治疗期间需定期监测肝功能，建议每1-3个月检查一次。若转氨酶轻度升高，可遵医嘱继续用药并加强监测；升高至
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2025-10-17 14:02:12
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普托马尼作为抗结核药物，其成分可能通过乳汁分泌，但缺乏婴儿安全性数据，哺乳期女性应避免自行使用。因婴儿代谢能力弱，微量暴露亦存在潜在风险，曾有不良反应报道。若确需使用，必须在医生指导下权衡利弊，可能需暂停哺乳并监测婴儿反应。医疗决策需专业评估，患者切勿自行用药，以确保母婴安全。
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2025-10-17 10:36:20
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吡非尼酮作为抗纤维化药物，能有效延缓特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能下降，进而改善其运动耐力。临床研究显示，该药物可维持患者六分钟步行距离的稳定性，表明其能减缓IPF患者运动耐力恶化。其作用机制在于减缓肺纤维化进程，维持肺弥散功能。虽然吡非尼酮不提升峰值运动能力，但能延缓功能丧失，对维持患者日常活动
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2025-10-17 09:35:32
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普托马尼是治疗结核病的关键药物，但其耐药性问题日益突出，需高度关注。文章分析了其耐药机制，指出细菌通过靶位点突变或外排泵等机制降低敏感性，临床多重耐药结核患者治疗失败或复发率约4%，并出现新基因突变。临床应用应严格把控适应症，避免单一用药，建议联合贝达喹啉、利奈唑胺等药物。治疗中需定期进行药物敏感度试验，
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2025-10-16 10:27:49
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普托马尼是一种新型抗结核药物，存在肝毒性风险，临床数据显示约13%受试者肝酶升高，其中2%需调整用药。肝毒性通常在用药初期出现，多数可自行恢复，建议治疗第2、4、8周监测肝功能。合并使用异烟肼、利福平等肝毒性药物会显著增加风险，慢性肝病、酒精依赖或营养不良患者需更严格监测。规范监测下严重肝损伤概率低于
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2025-10-14 13:48:32
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普托马尼作为新型药物，在规范使用下具备一定安全性，但长期使用的安全性仍需关注。临床试验显示其耐受性良好，多数患者持续使用6至12个月未出现严重不良反应，但约15%的长期使用者有轻度肝功能异常，需定期监测。与抗凝血药物合用可能增加出血风险，需严格管理。长期（三年以上）使用者周围神经病变发生率稍增（约2.1%），建议定期神经系统评估
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2025-10-13 12:22:36
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肺纤维化急性加重期治疗需谨慎使用吡非尼酮。该药通过抑制促纤维化和促炎细胞因子发挥作用，适用于轻中度特发性肺纤维化的长期治疗。急性加重期患者呼吸功能急剧恶化，治疗重点应转向呼吸支持、感染控制和炎症抑制，初始方案通常为糖皮质激素联合免疫抑制剂。加用吡非尼酮风险高，易致胃肠道及光敏反应，且起效慢，约30%患者症状加重
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2025-10-10 10:05:41
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马昔腾坦是治疗肺动脉高压的药物，通过阻断内皮素与血管受体结合来舒张肺动脉血管。其代谢主要依赖肝脏CYP3A4酶系统，高浓度时可能对肝细胞产生压力，导致转氨酶轻度上升，通常为暂时性且与肝损伤无必然联系。约3%-5%患者可能出现转氨酶异常，多数在继续用药或调整剂量后恢复正常。肝病患者、多重用药者及老年人
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2025-10-08 12:15:35
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吡非尼酮用于抗纤维化，成人疗效及安全性已验证，但儿童应用缺乏充足数据，需谨慎评估风险收益比。儿童安全性数据有限，可能出现与成人相似的不良反应，但代谢差异可能带来不同安全特征。儿童适应症主要为进行性纤维化性肺疾病，需多学科评估。剂量缺乏官方指南，常按体重调整成人剂量，但需个体化调整并监测不良反应。长期影响尚无足够数据，需长期随访
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2025-10-08 09:25:33
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马昔腾坦片（LuciMaci）
马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA)，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO I 类），以降低 PAH 病情进展和住院风险。
老挝卢修斯制药
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瑞维美尼（Revumenib）25mg
用于治疗携带 KMT2A（MLL）基因重排的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者；也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者（临床试验已证实疗效）。
老挝卢修斯制药
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
用于治疗套细胞淋巴瘤患者；慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
老挝东盟制药
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药（Everest）
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
