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培米替尼是一种靶向FGFR活性的药物，为特定基因突变肿瘤提供新治疗途径。已获FDA批准用于治疗带有FGFR2融合/重排的不可切除晚期胆管癌，显著提升缓解率。研究阶段探索其对尿路上皮癌、肝内胆管癌等FGFR异常实体瘤的疗效，需基因检测确保精准性。常见不良反应包括高磷血症、脱发、口干等，需医生监测管理。培米
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2025-10-29 16:43:06
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培米替尼是靶向FGFR2基因融合或重排胆管癌的药物，正确使用对疗效和安全至关重要。标准用法为每次13.5mg，每日一次，连服14天后停7天，形成21天周期，需整粒吞服并固定时间服药。漏服应在下次服药前12小时以上补服，否则跳过。剂量调整依据不良反应，常见副作用无需减量，严重副作用需暂停并减量至9mg
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2025-10-29 16:41:06
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吉非替尼是一种分子靶向药物，主要针对EGFR敏感突变患者，通过抑制EGFR酪氨酸激酶结构域的自磷酸化，阻断下游信号通路，遏制肿瘤细胞增殖。其对HER2抑制作用微弱，对野生型EGFR亲和力低，疗效存在差异。临床应用中约半数患者一年后出现T790M耐药突变，需监测突变状态调整治疗策略。
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2025-10-29 16:39:06
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吉非替尼是一种靶向EGFR酪氨酸激酶活性的分子药物，主要用于治疗存在EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。一线治疗及后续治疗均需基因检测确认适应症，如exon 19缺失或exon 21（L858R）突变。未经检测盲目使用会导致治疗失败。相比化疗，吉非替尼能带来更高缓解率和无进展生存期，且口服便捷。主要不良反应
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2025-10-29 16:37:06
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替沃扎尼是一种靶向治疗药物，用于晚期肾细胞癌的二线治疗，通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，控制肿瘤生长和转移。临床数据显示，替沃扎尼显著延长患者无进展生存期，降低疾病进展风险，对既往抗血管生成治疗失败的患者尤为有效。不良反应包括高血压、腹泻、疲劳及肝功能异常，需定期监测并调整剂量。替沃扎尼为晚期肾癌患者提供了新治疗选择
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2025-10-29 16:35:07
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多吉美是口服抗癌药物，其主要活性成分索拉非尼通过抑制激酶阻断肿瘤生长和血管生成。临床主要用于治疗特定晚期癌症，如肾细胞癌和肝癌。对于无法手术的肾癌患者，多吉美能显著延长中位生存期；对于晚期肝癌患者，它是首个证实改善生存的全身治疗药物，已成为标准方案。此外，多吉美也用于放射性碘难治性甲状腺癌，能延长无进展生存期
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2025-10-29 16:33:07
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比美替尼是治疗不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物，正确使用对疗效至关重要。推荐剂量为每次45毫克，每日两次，间隔约12小时，需整吞胶囊，不可咀嚼或溶解。漏服时，未超6小时尽快补服，超过则跳过。服药可与食物同服或空腹。呕吐无需补服，继续按计划服药。出现不良反应时，需依次减量至30毫克、15毫克，若
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2025-10-29 16:31:07
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恩西地平是治疗IDH2基因突变复发或难治性急性髓系白血病的处方药，为患者提供新选择。其通过抑制IDH2突变酶，阻断异常代谢产物生成，促进白血病细胞分化成熟，具有靶向性强、副作用可控的特点。临床显示约40%患者可达成完全缓解。使用需严格遵医嘱，定期监测血常规、肝功能等，注意恶心、腹泻等副作用及分化综合征风险。与食物
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2025-10-29 16:29:06
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培米替尼作为靶向药物，对胆管癌等恶性肿瘤有明确疗效，但存在副作用。常见不良反应包括高磷血症（引发异位钙化、肌肉痉挛等，需低磷饮食和磷酸盐结合剂管理）、胃肠道反应（恶心、腹泻等，建议少食多餐、避免刺激性食物，严重时药物干预）、脱发、疲劳、视力模糊、皮肤干燥等。了解这些副作用有助于患者配合治疗、医生优化方案。治疗期间需
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2025-10-29 16:27:07
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培米替尼是针对FGFR2基因融合或重排的胆管癌特效药，通过抑制FGFR通路阻断肿瘤生长与扩散，对晚期及化疗失败患者效果显著，客观缓解率达37%，中位无进展生存期约7个月，部分患者可长期生存，但需基因检测确认适用性。常见副作用多为轻度且可控，但需警惕视网膜病变和指甲分离等严重不良反应，需定期眼科检查并监测血磷与肝
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2025-10-29 16:23:07
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INQOVI适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)成人患者，包括既往接受过治疗和未接受过治疗的原发性和继发性MDS伴以下法美英亚型(难治性贫血、难治性贫血伴环形铁粒幼细胞、难治性贫血伴原始细胞增多、和慢性粒单核细胞白血病[CMML])和中危-1、中危-2和高危国际预后评分系统组。
日本大冢（otsuka）
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奥拉帕尼
存在生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌，以及生殖系BRCA基因突变、HER2阴性的转移性乳腺癌，且之前接受过包括新辅助、辅助或者针对转移性乳腺癌的化疗的成人患者。
阿斯利康
