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- 腱鞘巨细胞瘤
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近年来，肿瘤治疗领域重要探索方向为奥拉帕尼与免疫治疗联合应用，旨在通过不同机制协同作用，克服肿瘤耐药性并增强抗肿瘤免疫反应。奥拉帕尼作为PARP抑制剂，阻断DNA损伤修复；免疫检查点抑制剂激活T细胞功能，两者联合理论上有“1+1大于2”效果。该联合方案已在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等癌种开展临床研究，展现出令人鼓舞的治疗潜力。奥拉
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2025-09-30 09:44:03
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依鲁替尼作为BTK抑制剂，在血液肿瘤治疗中取得突破，未来研发将聚焦提升疗效精准性、拓展适应症及克服耐药。联合用药（如维奈克拉）可增强疗效，间歇给药模式能降低毒副作用。在实体瘤领域，依鲁替尼通过抑制免疫抑制微环境和肿瘤转移，展现应用前景，联合PD-1抑制剂及抗转移策略效果显著。针对耐药机制，新一代抑制剂（如LOXO-
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2025-09-30 09:14:04
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安立生坦治疗肺动脉高压可能引发血压异常，需系统处理。其通过扩张肺血管降低肺动脉压，但可能激活交感神经致血压波动，尤其敏感患者、老年、合用降压药或脱水者更易出现显著血压下降。监测血压需每日固定时间规范测量并记录趋势，必要时进行24小时动态血压监测。轻度低血压可通过增加水分摄入、避免体位改变等非药物措施改善；明显症状需就医
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2025-09-29 14:34:38
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地诺孕素作为一种选择性孕激素受体调节剂，在治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤方面已展现显著成效。当前研究正致力于提升其精准性、安全性及便利性，包括通过纳米技术和透皮吸收制剂提高生物利用度，减少血药浓度波动，降低服药频率。个性化给药方案研究通过基因多态性分析，实现基于患者基因特性的剂量调整。未来研究将探索地诺孕素在多囊卵巢综合征和乳腺癌预防
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2025-09-29 13:44:05
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拉罗替尼作为TRK融合肿瘤的突破性疗法，其耐药机制主要包括靶点突变、基因扩增、旁路激活、组织学类型转化、药代动力学因素及肿瘤异质性。靶点突变如G595R、G623R等降低药物亲和力；基因扩增导致TRK融合蛋白过量；旁路激活如MET扩增、BRAF突变等使癌细胞依赖性下降；组织学类型转化使肿瘤不再依赖原致癌
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2025-09-29 13:34:06
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巴瑞替尼通过抑制JAK-STAT信号通路调节免疫，间接影响脂质代谢，导致约30%患者在用药3个月内血脂（尤其是LDL和甘油三酯）升高，且剂量越高变化越明显。心血管疾病高危人群（如高脂血症、糖尿病、肥胖、代谢综合征患者）及老年人需特别关注血脂变化，联合用药者风险叠加。轻微血脂升高无需停药，需权衡抗炎益处与代谢副作用；显著异常
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2025-09-29 13:14:05
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莱特莫韦是一种新型抗巨细胞病毒药物，在移植患者中广泛应用。其常见不良反应包括胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻、腹痛）、肝功能指标异常（肝酶升高）、外周水肿、头痛、疲劳感和咳嗽。多数不良反应轻微可控，如胃肠道反应可通过分次服药、随餐服用等方式缓解；肝酶升高需定期监测，多数为一过性；水肿可通过抬高肢体、限钠等缓解；头痛和疲劳感可通过休息
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2025-09-29 12:42:05
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达可辉作为HIV暴露前预防药物，目前未被纳入国家医保目录，多数地区患者需自费，约2000元/月。其未被纳入原因在于主要用于预防而非治疗，且替代方案存在。部分经济发达地区通过地方补充医保或专项项目提供部分保障，如上海、深圳。医保报销需满足HIV阴性证明、高危行为评估等条件，并经审核，部分地区有年度上限。药品零售价约1980元/
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2025-09-29 12:22:06
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司美替尼是一种MEK1/2抑制剂，通过阻断RAS/MAPK信号通路抑制肿瘤生长，尤其适用于携带NF1基因突变的丛状神经纤维瘤患者，临床显示约70%患者肿瘤体积显著缩小，症状改善明显。对KRAS突变非小细胞肺癌等RAS通路异常肿瘤有一定效果，但尚在临床试验阶段。疗效评估主要通过肿瘤体积变化、症状改善及无进展生存期，约70%患者肿瘤体积
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2025-09-29 12:12:06
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米托坦作为肾上腺皮质抑制剂，在治疗肾上腺皮质癌中关键，但也会影响血脂代谢，导致约70-80%患者出现高胆固醇血症，主要表现为低密度脂蛋白胆固醇升高，通常在治疗数周后出现并持续。此影响表现为Ⅱa型高脂血症，可能伴随高密度脂蛋白胆固醇轻度降低，增加心血管风险。个体差异显著，监测需从基线开始，定期检测血脂及肝功能，高危患者需更
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2025-09-29 10:25:04
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（1）与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。 （2）与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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