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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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米托蒽醌是一种用于治疗多种癌症的化疗药物，通过抑制DNA和RNA合成来阻断癌细胞生长，但可能带来一系列副作用。常见副作用包括骨髓抑制（白细胞、血小板减少）、恶心、呕吐、脱发、口腔黏膜炎及蓝色尿液等，需密切监测血常规。心脏毒性是其主要风险，可能致左心室功能下降甚至心力衰竭，需定期检查心电图和心脏超声。长期使用还可能增加继发性恶性肿瘤风险。其他
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2025-11-20 13:44:16
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奥维昔巴特（Odveixibat）是一种用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）的口服IBAT抑制剂，通过减少胆汁酸重吸收来降低血清胆汁酸水平，缓解瘙痒。主要适用于1岁及以上儿童及成人，随餐服用效果更佳。剂量需遵医嘱调整，并定期监测肝功能。常见副作用轻微，严重时需就医。奥维昔巴特价格较高
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2025-11-20 13:38:16
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洛莫司汀作为烷化剂类抗肿瘤药物，临床存在原研药与仿制药。两者在研发、质量标准、价格及医保报销上存在显著差异：原研药研发周期长、标准严、价格高，医保报销比例可能较低；仿制药成本较低、医保优先报销，但辅料与工艺差异可能影响长期稳定性和杂质谱。副作用谱相似，但非活性成分差异可能导致个体反应不同。药品可及性上，
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2025-11-20 13:32:16
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来那度胺是治疗血液疾病的核心免疫调节剂，医保报销后正规渠道月治疗费用数千元。代购价格差异大，主要流通印度仿制药，但真伪难辨，储存运输不规范，成分含量无保证，且个人代购违法，存在假药、无效治疗及法律风险。来那度胺副作用需定期监测，需医生指导调整剂量并采取避孕措施。代购虽低价但隐患重重，患者应通过医保正规
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2025-11-20 13:26:16
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依拉雷诺作为治疗肺动脉高压的靶向药物，已纳入2023年国家医保目录，但报销条件严格。需满足WHO功能分级Ⅱ-Ⅲ级、特定病因，并在三级医院由专科医师处方，完成传统治疗无效评估。报销比例约70%-80%。仿制药价格低，但代购存在质量与法律风险，且不符合医保要求。用药期间需监测肝功能、血红蛋白，避免与强效CYP3A4
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2025-11-20 12:49:48
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苏金单抗是一种靶向抑制白细胞介素-17A（IL-17A）的生物制剂，用于治疗中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎及银屑病关节炎。其通过特异性结合IL-17A减轻炎症反应，临床缓解率高。该药皮下注射，初始阶段每周一次，后改为每月一次。2019年被纳入国家医保目录，显著降低患者负担。常见不良反应为上呼吸道感染和注射部位反应，需
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2025-11-20 12:25:48
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洛莫司汀是一种抗肿瘤烷化剂，通过干扰DNA/RNA合成抑制癌细胞生长，主要用于治疗脑部肿瘤（如复发/难治性脑胶质瘤）和霍奇金淋巴瘤，常与其他疗法联合使用。其强脂溶性使其能穿过血脑屏障，作为口服化疗药，每6周一个疗程，剂量按体表面积计算。药理作用在于DNA烷基化引发交叉联结和链断裂。常见副作用为骨髓抑制
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2025-11-20 12:13:48
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依维莫司是一种mTOR抑制剂，主要用于治疗特定癌症（如晚期肾癌、HR+/HER2-乳腺癌、神经内分泌肿瘤）和器官移植的抗排斥反应。其通过阻断细胞信号通路抑制肿瘤生长和增殖，临床疗效显著。适应症包括肾癌、乳腺癌、神经内分泌肿瘤及肾移植，部分研究探索其在结节性硬化症相关肿瘤的应用。药理作用是抑制mTOR蛋白，阻断PI3K/Akt通路，延长肾
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2025-11-20 11:55:48
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尼伽司他是一种口服小分子γ-分泌酶抑制剂，主要用于治疗进行性、不可切除的复发性或难治性硬纤维瘤，这是其获得FDA批准的核心适应症。该药通过抑制γ-分泌酶活性，阻断Notch信号通路，抑制肿瘤细胞增殖和凋亡。临床试验显示，尼伽司他能显著提高患者无进展生存率并缩小肿瘤。常见副作用为轻至中度的腹泻、恶心等，但需注意可能影响
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2025-11-20 11:13:48
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非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，用于治疗2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。它通过阻断盐皮质激素受体过度激活，发挥抗炎、抗纤维化作用，延缓肾病进展。用药前需检测血钾和肾小球滤过率，确保血钾正常且肾功能符合标准，并注意药物相互作用和禁忌。治疗期间需定期监测血钾和肾功能，处理高钾血症等副作用
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2025-11-20 10:49:47
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