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2026-01-04 09:02:51
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沃拉西地尼作为一种研究药物,其与心血管系统的相互作用是临床关注重点。现有资料显示,其可能通过影响离子通道改变心脏电生理活动,存在致心律失常风险,尤其在高剂量或特定病理状态。同时,药物可能影响血管张力调节,导致血压波动,临床试验中已有相关个案报告,影响程度与个体差异及合并用药相关。鉴于这些潜在风险,使用时需严密心血管监测,包括心电图和血压评估,并对有心血管
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2026-01-03 14:34:29
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Elzonris(他拉福司)是一种用于治疗特定罕见白血病的融合蛋白药物,由两部分组成:一部分能识别并结合癌细胞表面的CD123抗原,另一部分具有杀伤细胞毒性。CD123是癌细胞膜上的靶点,药物结合后内吞并释放毒性片段,导致癌细胞死亡,实现精准治疗。该药物通过基因重组技术生产,利用CHO细胞表达并纯化,生产过程需符合cGMP标准。除了活性蛋白成分,注射
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2026-01-03 14:14:29
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2026-01-03 14:04:30
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多发性硬化症患者面临萨特利珠单抗高昂药费问题,其仿制药尚未上市,主要受专利保护限制,预计未来数年陆续到期后才能获批。期间,患者可通过原研药企援助项目、临床试验或咨询医生获取低成本药物。未来选用仿制药需谨慎,因其可能与原研药存在细微差异,需经严格监管批准,并咨询医生权衡疗效与安全。规范治疗及定期随访对视神经脊髓炎谱系
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2026-01-03 13:35:08
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阿柏西普的报销主要取决于地区医保政策、疾病种类及适应症。通常治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)等眼底疾病时,纳入医保目录的可能性较大,但报销比例和条件因地而异。患者需符合医保适应症并在指定医疗机构就诊,具体报销比例由地方医保局规定,部分地区可能将其列为门诊特殊病种或纳入大病保险。为减轻负担,患者可核查
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2026-01-03 12:42:01
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甲苯凡林(Mebeverine)目前未纳入国家医保目录,患者需自行支付费用。其未被纳入原因在于存在其他医保替代药物,且医保基金有限,优先保障基础药品。患者可咨询医生寻找替代方案,关注补充医疗保险或商业保险,或利用药店折扣及厂家援助项目减轻负担。未来进入医保的可能性取决于仿制药一致性评价、企业谈判意愿及临床数据积累,建议关注医保目录调整动态。随着医保改革深化
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2026-01-03 12:32:03
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替勃龙原研药与仿制药在疗效上基本相同,但原研药的临床试验数据更充分,可能更适合敏感或复杂病例。生产工艺和质量控制存在细微差异,可能导致效果或副作用个体差异。选择时需考虑经济负担、个人健康状况、医生建议和个体敏感性。患者应与医生共同商议,根据自身需求和情况做出明智决策。
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2026-01-03 12:12:01
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米哚妥林是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗特定AML和SM。其通过抑制FLT3(尤其是突变型FLT3-ITD)和KIT(尤其是突变型D816V)等激酶靶点,阻断癌细胞增殖信号通路。此外,它还能抑制PDGFR、VEGFR和PKC等,干扰肿瘤血管生成、增殖及存活。这种广谱抑制虽有效,但也可能引发不良反应,需
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2026-01-03 11:40:24
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对于需要长期使用卡谷氨酸治疗高氨血症的患者家庭,由于该药在国内可能未上市或难获取,海外代购成为实际但风险极高的选择。主要风险包括药品真伪难辨,来源模糊,仿制或有害物质风险大;运输储存条件难以控制,可能导致药物失效;法律上个人非官方进口处方药或违规,维权困难;财务上代购需预付高额费用,无票据易遇诈骗。建议通过医生、
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2026-01-03 11:20:23
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达克替尼(LuciDac)45mg
适用于一线治疗经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。
老挝卢修斯制药
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托法替尼片(LuciTofa)
1、类风湿性关节炎:适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。可作为单一疗法使用,也可与甲氨蝶呤或其他非生物抗风湿药物 (DMARD) 联合使用。
老挝卢修斯制药
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非达霉素片(LuciFida)
LuciFida 是一种大环内酯类抗菌药,适用于成人和 6 个月及以上的儿科患者,用于治疗艰难梭菌相关性腹泻。 为了减少耐药菌的产生,并保持 LuciFida 和其他抗菌药物的有效性,LuciFida 应仅用于治疗已证实或强烈怀疑由艰难梭菌引起的感染。
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乐伐替尼(LuciLenva)4mg
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老挝卢修斯制药
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二氮嗪片
口服用于治疗顽固性低血糖 适用于治疗各种原因引起的具有严重症状的顽固性低血糖,包括婴儿期特发性低血糖,亮氨酸敏感性低血糖或未分类的低血糖;不能手术的功能性胰岛细胞肿瘤(恶性和良性),胰腺外肿瘤产生的低血糖;糖原贮积病;不明原因的低血糖等。
孟加拉珠峰制药(Everest)
