主要作为非处方药用于治疗和预防晕动病的多西拉敏，是一种常见的抗组胺药物，像晕车、晕船和晕机这类都属于晕动病范畴。它发挥作用是通过阻断内耳平衡器官中过量的组胺活动，在运动刺激下这些过量活动会向大脑传递混乱信号，进而引发恶心和眩晕感。除了这一经典用途外，常与其他药物（比如维生素B6）复配用于缓解妊娠期晨吐症状的多西拉敏，还带有显著的镇静副作用。它身为第一代抗组胺药中的一种，具有较容易穿过血脑屏障的特性，能够作用于中枢神经系统，而这是它产生镇吐以及镇静效果的关键所在，不过也由此带来了嗜睡、乏力等主体副作用。
在医疗实践里头，使用多西拉敏得谨慎权衡好处坏处。针对普通成年人，短期按照需求服用用来应对旅行当中的晕动问题是相对安全的。然而，因为它有镇静作用，服药期间要绝对避免驾驶、操作精密机械或者开展任何需要高度警觉性的活动。对于特定人群，像老年人、患有青光眼、前列腺肥大或者呼吸系统疾病（比如哮喘）的患者，使用前咨询医生特别重要，因为这种药物可能会加剧这些病情。对于孕妇而言，尽管其常是用来减轻孕吐所用之物，然而一般情况下是被医师引领指导着的，要从最低且有药效的剂量起始的，并且是尽可能地躲开在怀孕早期长时间用大量剂量去使用的。
多西拉敏功效是明确的，然而对它进行批判性思考这件事不能被忽视，首先，它身为第一代药物，核心缺陷是中枢抑制作用太过强烈，这有可能致使使用者到了次日依旧感觉困倦，进而影响日间功能以及生活质量，在现代社会那种快节奏的工作跟生活环境里，这种“药后昏沉”形成了明显的安全隐患以及效率障碍，其次，它的非选择性作用或许会带来像口干、便秘、视力模糊等抗胆碱能副作用，对于那些需要长期进行管理的慢性眩晕患者而言并非是理想选择。第二代、第三代抗组胺药发展起来，像西替利嗪、非索非那定这类，这些新型的药物有着更强的受体选择性，不容易进入中枢，在提供抗过敏效果之际显著减少了嗜睡问题，这致使多西拉敏在晕动病以外的比如过敏性鼻炎这样的应用领域基本就已被淘汰了。
从药物使用文化角度以一种更宏观的视角进行观察，多西拉敏轻易能够获取的这种情况是存在隐忧的。多西拉敏属于非处方药，公众往往会对其潜在的风险进行低估，会将与其他中枢抑制剂一同服用的危险性给忽略掉，像酒精、安眠药以及还有部分感冒药这类中枢抑制剂都包含在内，这种忽略可能会致使出现过度镇静，甚者会造成呼吸抑制的后果。除此之外，针对不明原因的持续性头晕或者呕吐这种状况而言，要是民众自行去使用多西拉敏，那么就有可能把内耳疾病、神经系统问题等这类比较严重的潜在疾病给掩盖住从而延误正确的诊断跟治疗。所以，它应当被看作是一种用于症状管理的临时工具，而并非是根本的解决办法。医疗界不断在探寻，什么替代疗法是效果更精准，什么替代疗法是副作用更小的，像基于生姜的天然制剂，像行为疗法比如适应性训练，像作用于不同神经递质通路的新型止吐药物。药学界也持续在摸索类似的替代疗法。并且有个情况是多西拉敏在特定历史阶段和某种场景下发挥了重要作用，然而它的应用这方面应该被严格限定在明确的适应症以及短期使用框架范围之内，而且要充分去认知它存在的局限性。
