依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗剂，在心血管治疗领域有位置，在分泌治疗领域也有位置，且位置独特又关键。它与传统醛固酮拮抗剂如螺内酯比，最大优势是和雄激素受体亲和力降明显，和孕激素受体亲和力降明显。所以，能很大程度规避副作用如男性乳房发育、女性月经紊乱等，这些副作用和性激素相关。
这一特性，使得依普利酮，在针对需要长期用药的慢性疾病进行管理之际，拥有了更为出色的耐受性，以及患者依从性。
从作用机制的角度来看呀，依普利酮会借助竞争性地去对抗醛固酮受体，从而进一步阻滞醛固酮跟受体的结合。 醛固酮作为一种极其关键重要的盐皮质激素呢，它不但参与到对水钠平衡以及血钾浓度的调节之中，而且其在心肌、血管内皮以及肾脏组织里的过度激活呀，已经被证实是导致心肌纤维化、血管炎症以及内皮功能障碍的关键要素。 所以呀，依普利酮的核心价值并非仅仅局限于单纯的利尿保钾，更为重要的是它对靶器官，尤其是对心脏和血管有着保护作用。
在心力衰竭的医治当中，尤其是针对左心室收缩功能不全的那类患者，在标准治疗方案的基础之上额外加用依普利酮，众多临床研究已然证明如此去做能够进一步削减心血管死亡率以及因心衰再次住院的风险，这样的一种获益致使依普利酮被写进了多个国家的心衰管理指南。
在高血压治疗颇为关键的领域当中，依普利酮给了那些患顽固性高血压或者合并原发性醛固酮增多症的患者一个很有成效的选择，它尤其适合那些可能对传统利尿剂耐受效果不好，或者有必要防止性激素副作用的患者群体，在用药的整个进程中，对血钾以及肾功能进行监测是极其关键重要的环节 。尽管依普利酮致使高钾血症出现的风险相较于螺内酯更低，可是针对于肾功能已经受到损害的患者来说，这种风险是存在的，对于同时正在服用 ACEI/ARB 类药物的使用者而言，这种风险同样是存在的，对于正在服用补钾剂的患者来讲，这种风险还是存在的，故而需要定期开展随访。
总体而言，依普利酮意味着一种更精确的醛固酮系统干预方式，它依靠自身选择性的作用特质，在能有效抑制疾病持续发展之际，还对长期治疗的安全谱予以完善优化，进而给特定患者群体带来实际的临床好处。伴随对醛固酮在心肾代谢疾病中作用的深入研究，依普利酮的应用前景极有可能会被进一步拓宽。
