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卢卡帕利是什么药?仿制药价格、医保政策及适应症全面介绍

发布时间:2025-11-14 阅读:1942 来源:
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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)

卢卡帕利(Rubraca) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:用于治疗既往接受二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌患者。 用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变(生殖系和/或体细胞)相关的mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)成人患者。 用法用量: 推荐剂量为600毫克(两片300毫克片剂),每天口服两次,与或不与食物同食。 继续治疗直至疾病进展或不可接受毒性。 对不良反应,考虑治疗中断或减低剂量。
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卢卡帕利,是一类用于治疗特定类型癌症患者的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂,它经靶向癌细胞的DNA修复途径进而发挥作用,特别是针对携带BRCA基因突变的肿瘤细胞有着显著成效,它已被纳入部分国家的医保目录,然而因原研药价格偏高,致使许多患者对它的仿制药版本以及代购渠道予以关注,本文会从多个角度全面介绍该药物的相关讯息。

1. 药品介绍与适应症范围

有这样一种口服靶向药物,它叫卢卡帕利,通用名是Rucaparib,主要用于治疗跟BRCA基因突变相关的卵巢癌,还有前列腺癌以及胰腺癌,该药物适用于那些接受过化疗之后复发或者转移的晚期患者。特别值得一提的是,对于对铂类化疗敏感的患者,其效果更为显著。临床研究表明,卢卡帕利这件事能够有效地延长患者的无进展生存期 ,并且还能提高生活质量。目前,该药物已经获得了美国FDA以及欧盟EMA的批准,只是呢,在中国内地还没有正式进行上市,需要通过海南博鳌乐城等特殊医疗渠道方能获取。

2. 药理作用与临床疗效

就药理机制而言,卢卡帕利凭借抑制PARP酶活性这个方式,来阻断肿瘤细胞的DNA损伤修复功能,正常细胞能够借助其他途径去修复DNA,然而BRCA突变肿瘤细胞却欠缺这种能力,进而致使癌细胞凋亡,临床数据表明,接受卢卡帕利治疗的卵巢癌患者中位无进展生存期能够达到10.8个月,客观缓解率达到54%,对于前列腺癌患者,此药物可让PSA水平下降50%以上,并且对骨转移患者同样具备效果。

3. 仿制药现状与价格分析

当下,美国克洛维斯公司制造卢卡帕利的原研药,每月治疗花费大概是1.5万美元。就仿制药而言,孟加拉珠峰制药已然推出合法仿制版本,月治疗成本降低到4000至6000元人民币。老挝第二制药厂生产的仿制药价格更加实惠亲民,每月约3000元。需要留意提醒的是,这些仿制药都得到当地政府批准,然而还未曾通过中国NMPA认证。患者经由代购渠道购买时,要格外留意药品真伪验证,建议挑选提供溯源码的正规渠道。

4. 用药注意事项与副作用管理

使用卢卡帕利时,较常出现的不良反应有贫血,其发生率为25%,还有恶心,发生率是20%,疲劳发生率为15%,以及转氨酶升高,发生率为10%,建议在治疗期间定期对血常规以及肝功能进行监测,对于轻度的副作用,可以通过对症处理来实现缓解,比如运用止吐药去控制恶心症状。当出现严重骨髓抑制的时候,需要停顿用药并给予粒细胞集落刺激因子进行治疗。该药物要是与强效CYP3A4抑制剂合用,像酮康唑,就会使血药浓度增加,此时需要对剂量作出调整。孕妇是禁止使用的,处于育龄期的患者在治疗期间应当采取有效的避孕措施。

文章总结

卢卡帕利身为靶向治疗药物,给特定基因突变的癌症患者给予了新的治疗选择。虽说原研药价格偏高,然而仿制药的出现让治疗门槛得以降低。患者用药得严格依照医嘱,紧密监测不良反应,经由正规渠道获取药品,这么做方才可确保治疗安全有效。

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