视频解读
奥拉帕利的推荐剂量及使用疗程
奥拉帕利作为靶向抗肿瘤药物,其使用需在专业医生指导下进行,用药前的BRCA突变检测、推荐剂量及疗程均有明确规范,这些是保障疗效与安全的核心,需严格遵循。
1、奥拉帕利用药前的BRCA突变检测要求
奥拉帕利需在有抗肿瘤药物使用经验的医生指导下使用,用药前部分情况需进行BRCA突变检测。用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌一线维持治疗前,必须用国家药监局批准的检测方法,确认患者存在有害或疑似有害的胚系和/或体细胞BRCA1/2突变;而用于含铂化疗后达完全或部分缓解的复发性上述癌症维持治疗前,无需进行该突变检测,可直接根据治疗反应启动用药。
2、奥拉帕利的推荐剂量
奥拉帕利有150mg和100mg两种规格,推荐剂量为每次300mg,每日服用2次,每日总剂量达600mg。其中100mg片剂仅用于后续需减少剂量时,不作为常规起始用药。此外,患者需在含铂化疗结束后的8周内开始服用奥拉帕利,确保治疗衔接及时,避免因间隔过久影响疗效。
3、奥拉帕利的使用疗程
奥拉帕利的疗程需根据癌症类型与治疗阶段调整:针对BRCA突变的晚期卵巢癌一线维持治疗,患者可持续用药至疾病进展、出现不可耐受的毒性反应,或完成2年治疗;若2年治疗后影像学显示无肿瘤(完全缓解),则需停止治疗,若仍有肿瘤且医生评估患者可从持续治疗中获益,可继续用药超过2年。针对铂敏感的复发性卵巢癌维持治疗,患者需持续用药直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应,无固定疗程上限,以病情控制情况为主要停药依据。
奥拉帕利的推荐剂量、疗程及用药前检测均需严格遵循规范,患者需在医生指导下完成检测、确定剂量与疗程,不可自行调整用药方案。用药期间定期复诊,及时反馈身体反应,确保在有效控制病情的同时,最大程度降低用药风险,保障治疗安全。
1、奥拉帕利用药前的BRCA突变检测要求
奥拉帕利需在有抗肿瘤药物使用经验的医生指导下使用,用药前部分情况需进行BRCA突变检测。用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌一线维持治疗前,必须用国家药监局批准的检测方法,确认患者存在有害或疑似有害的胚系和/或体细胞BRCA1/2突变;而用于含铂化疗后达完全或部分缓解的复发性上述癌症维持治疗前,无需进行该突变检测,可直接根据治疗反应启动用药。
2、奥拉帕利的推荐剂量
奥拉帕利有150mg和100mg两种规格,推荐剂量为每次300mg,每日服用2次,每日总剂量达600mg。其中100mg片剂仅用于后续需减少剂量时,不作为常规起始用药。此外,患者需在含铂化疗结束后的8周内开始服用奥拉帕利,确保治疗衔接及时,避免因间隔过久影响疗效。
3、奥拉帕利的使用疗程
奥拉帕利的疗程需根据癌症类型与治疗阶段调整:针对BRCA突变的晚期卵巢癌一线维持治疗,患者可持续用药至疾病进展、出现不可耐受的毒性反应,或完成2年治疗;若2年治疗后影像学显示无肿瘤(完全缓解),则需停止治疗,若仍有肿瘤且医生评估患者可从持续治疗中获益,可继续用药超过2年。针对铂敏感的复发性卵巢癌维持治疗,患者需持续用药直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应,无固定疗程上限,以病情控制情况为主要停药依据。
奥拉帕利的推荐剂量、疗程及用药前检测均需严格遵循规范,患者需在医生指导下完成检测、确定剂量与疗程,不可自行调整用药方案。用药期间定期复诊,及时反馈身体反应,确保在有效控制病情的同时,最大程度降低用药风险,保障治疗安全。
奥拉帕利LuciOlap
生产厂家:老挝卢修斯制药
功能主治:适用于生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌
用法用量: 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 奥拉帕利片: 1 、本品应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。 2 、推荐
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