在第十七届中国医药企业家科学家投资家大会上，复宏汉霖凭借卓越的创新能力和战略布局，连续第五年入选“中国医药创新企业100强”第一梯级。该榜单由E药经理人联合科睿唯安共同推出，基于授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市数量四大核心指标，从创新根基、创新过程和创新成果三个维度进行综合评定，被誉为中国医药创新领域的“风向标”。
同期，在华夏时报社主办的第五届华夏大健康产业发展大会上，复宏汉霖荣登“2025年度创新药企TOP10”榜单，公司董事会秘书兼公众传播总经理王燕女士荣获“2025年度华夏大健康十大金牌董秘”称号。这些荣誉体现了行业对公司创新实力与发展潜力的高度认可。
战略布局：从仿创到全球创新的战略跃迁
在本届启思会“企业战略转型拐点：从仿创到全球创新的跃迁”圆桌讨论中，复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士指出，当前中国医药产业正经历从“仿制药主导”向“创新药引领”的根本性重构。企业需要把握结构性拐点，实现从“全球价值链跟随者”向“自主创新引领者”的战略跃迁。
朱俊博士强调，产品创新是决定企业未来十年全球竞争力的关键。企业应聚焦“best in class”乃至“best in disease”的目标，寻求真正的差异化突破。这一战略思路为公司在创新药研发领域取得突破性进展奠定了坚实基础。
创新成果：核心产品展现国际竞争力
在“立足临床需求和差异化创新，开发具有国际竞争力的创新药”战略指引下，复宏汉霖2025年产品管线取得重要进展。核心产品H药汉斯状作为全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，目前已在40多个国家获批上市，并成为全球首个胃癌围手术期III期注册研究成功的抗PD-1单抗。
在研PD-L1 ADC HLX43是潜在同类最优的广谱抗肿瘤ADC，兼具免疫治疗和ADC的双重疗效，目前正在中国、美国、澳大利亚等地开展国际多中心II期临床研究，并获得FDA孤儿药资格认定，展现出在新一代肿瘤治疗领域的领先潜力。
目前，复宏汉霖已有10款产品在全球获批上市，3个上市申请分别获中国药监局和欧盟EMA受理，累计惠及全球患者超95万例。公司正依托高质量的本土临床数据，高效推进H药在美国的桥接试验，并计划于2026年向FDA提交生物制品许可申请。
面对“十五五”规划下医药产业的新机遇，复宏汉霖表示将继续坚持产品力与全球化双轮驱动，通过前瞻性立项、高质量临床和国际化运营，推动更多创新药物惠及全球患者。
