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替沃扎尼(Tivozanib)治疗晚期肾细胞癌的作用机制、临床研究进展及安全性分析

发布时间:2025-12-10 阅读:1108 来源:
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老挝卢修斯制药

替沃扎尼胶囊(LuciTivo)1.34mg 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:适用于治疗既往两次或多次全身治疗后复发或难治性晚期肾细胞癌(RCC)的成年患者。 用法用量: 推荐剂量:每日一次,每次1.34mg,可与食物同时或单独服用,治疗21天,然后停药7天(28天为一个周期),直至病情进展或出现不可接受的毒性。 可能需要中断剂量和/或减少剂
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替沃扎尼,也就是Tivozanib,它属于口服类型,具备高选择性,是针对血管内皮生长因子受体,即VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂这一类型的药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌。它通过以精准之力抑制肿瘤血管生成的方式方法将癌细胞的营养供应切断,借此实现抑制肿瘤生长以及扩散的目的。替沃扎尼是一种靶向治疗药物,它针对VEGFR家族具有高选择性,且脱靶效应较少,在提高疗效的情况下,意在降低传统靶向药常出现的不良反应,为患者提供了一种全新的治疗选择。

1. 替沃扎尼的作用机制与药理特性

替沃扎尼的关键作用得以体现,在于它有着极为突出的高选择性,它能强有力抑制VEGFR - 1、VEGFR - 2以及VEGFR - 3,VEGFR - 1、VEGFR - 2以及VEGFR - 3这些受体甚是肿瘤重要成因信号媒介,和有多个靶点的药物不同,替沃扎尼对血小板衍生生长因子受体这类其他激酶抑制弱,此特性理论上能降低减少像在手足皮肤反应、高血压这类偏离预期靶点引发副作用的出现,它药理设计目标在于达成更持久靶点抑制状态和更稳定血液药物浓度,以此为临床治愈成效奠定基础 。

2. 在肾细胞癌治疗中的临床研究进展

多项针对临床的research,验证了替沃扎尼于肾细胞癌医治领域所具备的价值,关键的III期临床试验显示,针对那些以往接受过两种及以上系统性治疗的晚期肾细胞癌患者来讲,相较于另一种靶向药,替沃扎尼显著延长了无进展的生存期,且展现出了更好的耐受性,这些数据为其作为后续治疗线数的重要选择提供了支撑,研究同时还留意其在特定患者亚群当中的表现,像过往接受过免疫治疗的患者,借此来进一步明晰其临床定位 。

3. 药物的安全性与常见不良反应管理

哪怕挑选的标准相当高,替沃扎尼却存在特定的不良反应领域。最常出现的不良事件包含高血压、声音变得嘶哑、腹泻、身体感到疲劳以及食欲有所下降。其中,高血压是最常被汇报的不良反应之一,通常能够通过常规降压药进行有效控制。在临床应用当中,对于患者进行用药前评估以及用药期间的定期监测非常关键,尤其是血压与蛋白尿的监测,以此保证治疗安全,并且能够及时处理相关副作用。

4. 与其他治疗方案的比较及未来展望

晚期肾细胞癌治疗格局中,替沃扎尼常被拿来同其他VEGFR - TKI类药物或免疫检查点抑制剂作比较,其优势着重体现在对经治患者群体的疗效上,还有相对温和的副作用谱方面,倘若未来研究方向包含探索替沃扎尼与免疫疗法联合运用的可能,从而生成协同抗肿瘤效应,另外呢,针对其在其他VEGF通路异常活跃的实体瘤里的应用研究也正在进行,或许能拓展其治疗边界 。

文章总结

替沃扎尼是一种具有高选择性的 VEGFR 抑制剂,它为晚期肾细胞癌患者提供了关键的靶向治疗选择,从其独特的作用机制,以及经过验证的临床疗效,还有可管理的安全性谱,再到在当前治疗格局中的定位以及未来探索方向,该药物呈现出肿瘤精准治疗的发展趋势,合理使用替沃扎尼,对于在控制病情以及维持患者生活质量之间取得平衡是有帮助的。

卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),于2014年在医药仿制工业之都印度海德拉巴,正式开启了其伟大征程:让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品。岁月不...
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