视频解读
索托拉西布的疗效怎么样?
索托拉西布作为全球首个获批的KRASG12C抑制剂,在癌症靶向治疗领域具有里程碑意义,其疗效在多项临床试验中得到充分验证,为KRASG12C突变癌症患者带来了新的治疗希望。
1、在非小细胞肺癌中的核心疗效
索托拉西布是首个获批用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌的药物,2021年5月获美国FDA批准,同年11月在欧盟、日本等多个国家和地区获批。临床试验表明,它能显著缩小这类患者的肿瘤体积,延长生存期。其高选择性作用于KRASG12C突变蛋白,通过共价结合将其锁定在非活跃状态,不可逆阻断下游信号通路,在精准抑制癌细胞生长的同时,对正常KRAS蛋白影响较小,减少了副作用风险。
2、在胰腺癌与结直肠癌中的治疗潜力
在晚期胰腺癌治疗中,2022年CodeBreaK100临床试验数据显示,38例重度预处理患者的客观缓解率达21%,8例获部分缓解(2例持续缓解),疾病控制率高达84%;近80%患者用于三线及后线治疗,为缺乏标准疗法的患者提供了有效选择。在结直肠癌中,索托拉西布联合帕尼单抗(EGFR抑制剂)的方案显示出良好疗效,能显著提高客观缓解率,延长无进展生存期和总生存期,展现出联合治疗的潜力。
3、疗效与安全性的平衡
索托拉西布的不良反应多为轻度或中度,如腹泻、疲劳等,可通过剂量调整或支持治疗缓解。联合用药时虽可能出现新不良反应,但整体安全性可控。其精准作用机制与明确疗效,为KRASG12C突变癌症患者提供了全新治疗选择,是肿瘤治疗领域的重要突破。
索托拉西布是一种靶向KRASG12C突变的治疗药物。它通过抑制KRASG12C蛋白的活性,从而抑制癌细胞的增殖和生长。在治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌方面表现出显著的疗效,并且在其他类型的癌症中也有临床试验证明其治疗潜力。
1、在非小细胞肺癌中的核心疗效
索托拉西布是首个获批用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌的药物,2021年5月获美国FDA批准,同年11月在欧盟、日本等多个国家和地区获批。临床试验表明,它能显著缩小这类患者的肿瘤体积,延长生存期。其高选择性作用于KRASG12C突变蛋白,通过共价结合将其锁定在非活跃状态,不可逆阻断下游信号通路,在精准抑制癌细胞生长的同时,对正常KRAS蛋白影响较小,减少了副作用风险。
2、在胰腺癌与结直肠癌中的治疗潜力
在晚期胰腺癌治疗中,2022年CodeBreaK100临床试验数据显示,38例重度预处理患者的客观缓解率达21%,8例获部分缓解(2例持续缓解),疾病控制率高达84%;近80%患者用于三线及后线治疗,为缺乏标准疗法的患者提供了有效选择。在结直肠癌中,索托拉西布联合帕尼单抗(EGFR抑制剂)的方案显示出良好疗效,能显著提高客观缓解率,延长无进展生存期和总生存期,展现出联合治疗的潜力。
3、疗效与安全性的平衡
索托拉西布的不良反应多为轻度或中度,如腹泻、疲劳等,可通过剂量调整或支持治疗缓解。联合用药时虽可能出现新不良反应,但整体安全性可控。其精准作用机制与明确疗效,为KRASG12C突变癌症患者提供了全新治疗选择,是肿瘤治疗领域的重要突破。
索托拉西布是一种靶向KRASG12C突变的治疗药物。它通过抑制KRASG12C蛋白的活性,从而抑制癌细胞的增殖和生长。在治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌方面表现出显著的疗效,并且在其他类型的癌症中也有临床试验证明其治疗潜力。
索托拉西布Sotokras
生产厂家:老挝联合制药
功能主治:适用于治疗患有 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 的成年患者,经 FDA 批准的测试确定,这些患者至少接受过一次 之前的全身治疗。
用法用量: 推荐剂量:每日一次,口服960mg。 每天服用1次,大约同一时间服用。 是否与食物一起服用皆可。 整片吞服,不要咀嚼、压碎或掰开药片。
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