视频解读
依西美坦可以和哪些药物联合使用?
依西美坦可以和他莫昔芬序贯联合治疗,也可以和CDK4/6抑制剂联用增强靶向性作用。但雌激素抑制剂、CYP3A4强诱导剂等药物不能和依西美坦共同服用。下文将对适合与依西美坦联用和禁忌联用的药物进行详细的介绍。
1、序贯联合治疗:他莫昔芬→依西美坦
治疗路径:绝经后激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者在接受 2-3年他莫昔芬治疗后,转换至依西美坦继续治疗2-3年,完成5年联合内分泌治疗。
他莫昔芬和依西美坦的联合使用具备作用机制互补性:
他莫昔芬:选择性雌激素受体调节剂(SERM),阻断雌激素受体活性。
依西美坦:不可逆芳香化酶抑制剂,抑制雌激素合成。
两者序贯可全面阻断雌激素信号通路,使复发风险再降 25%。
关键节点管理:转换前需确认无复发转移;监测骨密度(T值≥-2.5);血清雌二醇需<5 pg/mL。
2、靶向强化联合:CDK4/6抑制剂联用
适用人群:晚期HR+/HER2-乳腺癌或高风险早期患者(如Ki-67≥20%)
方案优势:依西美坦作用于癌细胞表面的雌激素受体,阻断癌细胞生长。CDK4/6抑制剂(阿贝西利)通过调控癌细胞的细胞周期抑制癌细胞增殖。
3、禁忌联用方案
雌激素制剂:含雌激素的避孕药/激素替代疗法,可能激活残留癌细胞。
需谨慎联用药物:CYP3A4强诱导剂(利福平、卡马西平),它能降低依西美坦血药浓度50%;抗凝药物(华法林),它能增加出血风险(INR需每周监测)。
4、用药警示
治疗前需基因检测排除 CYP2D6超快代谢型(影响他莫昔芬序贯疗效)
定期监测肝功能(ALT/AST)及血脂谱(LDL-C可能升高)
依西美坦作为绝经后激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗的重要药物,其联用策略的探索始终围绕 “增效减毒” 核心目标展开。临床实践中,需基于患者分子分型、耐药机制及基础疾病状态,审慎选择联用方案。与CDK4/6 抑制剂等靶向药物联用可增强抗肿瘤活性,与骨保护剂联用能降低骨不良事件风险,而与放化疗联用则需平衡疗效与毒性。
1、序贯联合治疗:他莫昔芬→依西美坦
治疗路径:绝经后激素受体阳性(HR+)乳腺癌患者在接受 2-3年他莫昔芬治疗后,转换至依西美坦继续治疗2-3年,完成5年联合内分泌治疗。
他莫昔芬和依西美坦的联合使用具备作用机制互补性:
他莫昔芬:选择性雌激素受体调节剂(SERM),阻断雌激素受体活性。
依西美坦:不可逆芳香化酶抑制剂,抑制雌激素合成。
两者序贯可全面阻断雌激素信号通路,使复发风险再降 25%。
关键节点管理:转换前需确认无复发转移;监测骨密度(T值≥-2.5);血清雌二醇需<5 pg/mL。
2、靶向强化联合:CDK4/6抑制剂联用
适用人群:晚期HR+/HER2-乳腺癌或高风险早期患者(如Ki-67≥20%)
方案优势:依西美坦作用于癌细胞表面的雌激素受体,阻断癌细胞生长。CDK4/6抑制剂(阿贝西利)通过调控癌细胞的细胞周期抑制癌细胞增殖。
3、禁忌联用方案
雌激素制剂:含雌激素的避孕药/激素替代疗法,可能激活残留癌细胞。
需谨慎联用药物:CYP3A4强诱导剂(利福平、卡马西平),它能降低依西美坦血药浓度50%;抗凝药物(华法林),它能增加出血风险(INR需每周监测)。
4、用药警示
治疗前需基因检测排除 CYP2D6超快代谢型(影响他莫昔芬序贯疗效)
定期监测肝功能(ALT/AST)及血脂谱(LDL-C可能升高)
依西美坦作为绝经后激素受体阳性乳腺癌内分泌治疗的重要药物,其联用策略的探索始终围绕 “增效减毒” 核心目标展开。临床实践中,需基于患者分子分型、耐药机制及基础疾病状态,审慎选择联用方案。与CDK4/6 抑制剂等靶向药物联用可增强抗肿瘤活性,与骨保护剂联用能降低骨不良事件风险,而与放化疗联用则需平衡疗效与毒性。
依西美坦
生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治:用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
用法用量: 口服,推荐剂量为一次25 mg,1日1次,宜饭后服用。 采用 依西美坦 的治疗应坚持直至肿瘤进展。 对肝肾功能不全患者无需剂量调整。
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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)创建于1849年,2022年营收1003亿美元, 净利润为313.72亿美元,同比增长43%。 总部位于美国纽约,是一家以科学为基础的、创新的、以患者为先的生物制药公...
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