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吡非尼酮用于抗纤维化,成人疗效及安全性已验证,但儿童应用缺乏充足数据,需谨慎评估风险收益比。儿童安全性数据有限,可能出现与成人相似的不良反应,但代谢差异可能带来不同安全特征。儿童适应症主要为进行性纤维化性肺疾病,需多学科评估。剂量缺乏官方指南,常按体重调整成人剂量,但需个体化调整并监测不良反应。长期影响尚无足够数据,需长期随访
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2025-10-08 09:25:33
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吡非尼酮是延缓肺纤维化进展的关键药物,市场存在进口原研药和国产仿制药。原研药经大规模临床试验证实,能显著减缓肺功能下降,且血药浓度稳定,不良反应管理经验丰富。国产仿制药通过一致性评价,生物等效性与原研药相当,回顾性研究显示疗效无显著差异,但个别患者可能因辅料或工艺差异感受不同。安全性方面,两者副作用谱相似,但国产药胃肠道反应
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2025-10-03 09:13:14
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马昔腾坦作为内皮素受体拮抗剂,在肺动脉高压治疗中发挥重要作用。真实世界数据分析显示,该药能显著改善患者运动耐力,如六分钟步行距离稳定提升,且早期即可见效。同时,马昔腾坦能有效延迟临床恶化时间,提高无临床恶化生存率,长期随访证实其疗效持续性。在联合治疗中,马昔腾坦与5型磷酸二酯酶抑制剂或前列腺素类药物协同作用,
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2025-10-02 11:12:47
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药(Everest)
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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马昔腾坦片(LuciMaci)
马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA),用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO I 类),以降低 PAH 病情进展和住院风险。
老挝卢修斯制药
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
用于治疗套细胞淋巴瘤患者;慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
老挝东盟制药
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瑞维美尼(Revumenib)25mg
用于治疗携带 KMT2A(MLL)基因重排的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者;也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者(临床试验已证实疗效)。
老挝卢修斯制药
