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吡非尼酮是治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物，通过抑制纤维化和炎症减缓肺部瘢痕组织形成，改善肺功能，但无治愈效果。临床研究证实其能延缓肺功能下降，维持生活质量。常见副作用包括恶心、食欲减退和光敏反应，需定期监测肝功能并做好防晒。治疗需从低剂量开始逐渐加量以提高耐受性。对于符合条件的IPF患者，吡非尼酮是重要治疗
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2025-10-30 12:00:09
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吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化的处方药，通过抑制纤维化进程和炎症反应延缓疾病进展，改善肺功能。其作用机制包括抑制转化生长因子-β活性、减少肿瘤坏死因子-α产生及下调胶原蛋白合成。临床使用需严格遵医嘱，从低剂量开始逐渐加量，随餐服用以减轻胃肠道不适。常见不良反应包括光敏反应、消化不良和疲劳，需定期监测肝功能并做好防晒
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2025-10-30 11:04:10
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吡非尼酮作为抗纤维化药物，存在影响肝功能的风险，部分患者可能出现转氨酶升高，需医患共同重视。药物说明书已明确标注此风险，约3%-5%患者在治疗初期出现无症状肝功能异常，极少数可能发展为药物性肝损伤。因此，治疗期间需定期监测肝功能，建议每1-3个月检查一次。若转氨酶轻度升高，可遵医嘱继续用药并加强监测；升高至
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2025-10-17 14:02:12
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吡非尼酮作为抗纤维化药物，能有效延缓特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能下降，进而改善其运动耐力。临床研究显示，该药物可维持患者六分钟步行距离的稳定性，表明其能减缓IPF患者运动耐力恶化。其作用机制在于减缓肺纤维化进程，维持肺弥散功能。虽然吡非尼酮不提升峰值运动能力，但能延缓功能丧失，对维持患者日常活动
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2025-10-17 09:35:32
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肺纤维化急性加重期治疗需谨慎使用吡非尼酮。该药通过抑制促纤维化和促炎细胞因子发挥作用，适用于轻中度特发性肺纤维化的长期治疗。急性加重期患者呼吸功能急剧恶化，治疗重点应转向呼吸支持、感染控制和炎症抑制，初始方案通常为糖皮质激素联合免疫抑制剂。加用吡非尼酮风险高，易致胃肠道及光敏反应，且起效慢，约30%患者症状加重
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2025-10-10 10:05:41
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马昔腾坦是治疗肺动脉高压的药物，通过阻断内皮素与血管受体结合来舒张肺动脉血管。其代谢主要依赖肝脏CYP3A4酶系统，高浓度时可能对肝细胞产生压力，导致转氨酶轻度上升，通常为暂时性且与肝损伤无必然联系。约3%-5%患者可能出现转氨酶异常，多数在继续用药或调整剂量后恢复正常。肝病患者、多重用药者及老年人
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2025-10-08 12:15:35
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吡非尼酮用于抗纤维化，成人疗效及安全性已验证，但儿童应用缺乏充足数据，需谨慎评估风险收益比。儿童安全性数据有限，可能出现与成人相似的不良反应，但代谢差异可能带来不同安全特征。儿童适应症主要为进行性纤维化性肺疾病，需多学科评估。剂量缺乏官方指南，常按体重调整成人剂量，但需个体化调整并监测不良反应。长期影响尚无足够数据，需长期随访
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2025-10-08 09:25:33
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吡非尼酮是延缓肺纤维化进展的关键药物，市场存在进口原研药和国产仿制药。原研药经大规模临床试验证实，能显著减缓肺功能下降，且血药浓度稳定，不良反应管理经验丰富。国产仿制药通过一致性评价，生物等效性与原研药相当，回顾性研究显示疗效无显著差异，但个别患者可能因辅料或工艺差异感受不同。安全性方面，两者副作用谱相似，但国产药胃肠道反应
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2025-10-03 09:13:14
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马昔腾坦作为内皮素受体拮抗剂，在肺动脉高压治疗中发挥重要作用。真实世界数据分析显示，该药能显著改善患者运动耐力，如六分钟步行距离稳定提升，且早期即可见效。同时，马昔腾坦能有效延迟临床恶化时间，提高无临床恶化生存率，长期随访证实其疗效持续性。在联合治疗中，马昔腾坦与5型磷酸二酯酶抑制剂或前列腺素类药物协同作用，
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2025-10-02 11:12:47
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