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- 腱鞘巨细胞瘤
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阿普斯特是一款口服小分子靶向药物，用于治疗中至重度银屑病和银屑病关节炎。其通过抑制PDE4酶，提高细胞内cAMP水平，减少促炎因子，增加抗炎因子，从而减轻炎症、肿胀和皮肤症状。相比生物制剂，阿普斯特的优势在于口服给药，使用更便利。常见副作用包括腹泻、恶心和头痛，多数患者可逐渐耐受。临床研究证实，阿普斯特能显著改善
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2025-11-06 15:37:56
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伏立康唑的正确储存对保证药效和用药安全至关重要。片剂或胶囊需密封、避光、阴凉干燥处保存，温度控制在20-25℃，湿度低，避免潮湿环境。配制好的口服液需立即使用或冷藏（2-8℃），24小时内用完，检查有无浑浊或沉淀，剩余需丢弃。注射用粉末配制前常温保存，避免冷冻，溶解后按说明短期保存，超时不可用。
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2025-11-06 15:31:56
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艾伏尼布是针对IDH1基因突变的急性髓系白血病靶向药物，正确使用对疗效至关重要。该药为口服片剂，每日一次，固定时间服用，可与食物同服，需整片吞服。漏服或呕吐无需补服，需持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。推荐剂量为每日500毫克，严重不良事件需减量或暂停。使用前必须检测IDH1突变阳性，用药期间需
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2025-11-06 15:25:56
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艾伏尼布是针对IDH1基因突变的靶向药物，主要用于治疗复发或难治性AML。其通过抑制突变IDH1酶活性，阻断异常代谢产物生成，诱导白血病细胞分化并抑制增殖。临床试验显示，约30%-40%患者达完全缓解，疗效与突变类型无关，但对高危患者效果较差。艾伏尼布耐受性优于传统化疗，常见副作用可控，为老年患者提供治疗选择。其与阿扎胞
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2025-11-06 15:19:57
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塞利尼索是一种口服选择性核输出抑制剂，主要用于治疗复发或难治性血液系统恶性肿瘤，通过阻断肿瘤抑制蛋白的核输出促进癌细胞凋亡。已获FDA批准，用于多发性骨髓瘤（与地塞米松联合治疗经至少四种前期治疗的患者）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（适用于复发或难治的成年患者）。临床研究显示其能显著提高治疗反应率，但常见不良反应包括血小板减少和恶心疲劳，需
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2025-11-06 14:34:16
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丙通沙代购存在显著风险，包括药品来源不明、多为未经批准的仿制药，质量与疗效无法保证，可能导致治疗失败。跨境运输难以保证储存条件，可能使药物失效。此外，个人代购处方药属违法行为，且缺乏专业指导和不良反应监测。建议患者通过正规医院获取药物，因丙通沙已纳入医保，经济负担已大幅减轻，选择正规途径是对健康负责。
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2025-11-06 14:28:16
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艾伏尼布是靶向IDH1基因突变的药物，主要用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。其作用机制是通过抑制突变IDH1酶活性，阻断异常代谢产物生成，诱导白血病细胞分化成熟。临床试验显示，约30%患者达到完全缓解，中位缓解持续8个月，且仅需口服给药。不良反应较轻，安全性优于化疗。使用前需进行IDH1突变检测，治疗期间需监测血
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2025-11-06 14:22:16
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巴瑞替尼作为处方药，必须通过正规医疗渠道获取，医生评估后开具处方，在医院药房或指定药店购买。非正规代购存在安全隐患，可能买到假药或过期药，且延误病情或引发副作用。正规途径包括医院药房、合作药店及部分城市的线上复诊配送，均需处方证明。患者应遵医嘱用药并严格监控反应，确保用药安全与治疗效果，这也是对患者健康和法律负责的表现。
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2025-11-06 14:10:15
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雷沙吉兰已纳入国家医保目录乙类，患者可享医保报销，个人支付比例约30%-50%，但具体报销比例和适用范围因地区而异。部分省市要求满足特定临床指征。患者需凭二级以上医院神经内科医师开具的帕金森病诊断证明和相关手续办理报销，部分地区需备案。建议患者咨询当地医保部门。医保政策的完善使更多患者能负担得起规范治疗，可通过国家医保服务平台或主治医师
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2025-11-06 14:04:16
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非达霉素是艰难梭菌感染的关键抗生素，其价格受研发、供需、工艺等因素影响。在中国大陆，主要通过医院渠道供应，10粒装价格约2800-3500元，因地区政策、医院等级及医保报销比例不同而异。目前市场以原研产品为主，专利保护使其价格较高，与未来仿制药存在显著价差，预计3-5年内价格将下降。药品核心成分一致，辅料工艺有差异。药品
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2025-11-06 13:36:57
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1、希佩尔-林道综合征 (VHL)：贝组替凡适用于治疗相关肾细胞癌 (RCC)、中枢神经系统 (CNS) 血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 的成年希佩尔-林道综合征 (VHL) 患者，无需立即手术。
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治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。
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泊马度胺NATCO
用于治疗多发性骨髓瘤，特别是复发和难治性的患者。
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吉非替尼 Geifoni（Gefitinib）
用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或exon 21(L858R)替换突变类型的患者。
老挝东盟制药
