拉罗替尼 Larotreni (Larotrectinib)
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通用名称:Larotrectinib
药品规格:100mg/粒*60粒/瓶,25mg/粒*60粒/瓶
生产企业: 老挝东盟制药
科普视频
健康问答
拉罗替尼是针对NTRK基因融合实体瘤的抗癌药,适用于所有年龄段患者,如唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤等,显著延长患者平均存活时间并带来显著客观缓解效果。常见副作用轻微,医...
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回答时间 2025-09-24 15:03:55
拉罗替尼是针对TRK融合阳性肿瘤的靶向药物,其疗效关键指标为中位无进展生存期(PFS)。临床研究显示,拉罗替尼在TRK融合阳性成人和儿童肿瘤中效果显著,中位PFS可达数月,...
回答时间 2025-09-27 12:42:51
药品资讯
拉罗替尼是针对特定基因变异研制的抗肿瘤药物,在医学界获得了较多关注。拉罗替尼能够精准地作用于带有TRK融合的肿瘤细胞,为患者提供了新的治疗选择。这种药物改变了传...
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2025-09-16
拉罗替尼是专门针对某些基因变异而研发的抗肿瘤药剂,在对抗癌症方面发挥着关键作用。拉罗替尼的一个显著特点是属于“全效抗癌药物”,它不专门针对某一种癌症,而是瞄...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的精准抗癌药,能有效阻断肿瘤信号,显著控制肿瘤发展。临床观察显示,其对多种癌症有良好疗效,能缩小肿瘤、改善病情,部分患者获得长期...
2025-09-23
产品介绍
Larotrectinib
100mg/粒*60粒/瓶,25mg/粒*60粒/瓶
成年人:拉罗替尼 Larotreni (Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。
儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼 larotrectinib的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。
如果漏服,发现时若离下次服药6 小时以上,可以按量补服,下次服药仍按照原间隔时间。如果服药后发生呕吐,不可补服,下次服药仍按照原间隔时间。
不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼larotrectinib
老挝东盟制药
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