剂量减少

之前接受过两次或多次tki治疗的CP-CML患者的剂量

出现T315I突变的Ph+ CML-CP患者的剂量

第一

· 40 mg，每日一次或

· 20毫克，每日两次

160毫克，每日两次

后续还原

对于无法耐受40 mg每日一次或20 mg每日两次治疗的患者，永久停用Asciminib。

对于无法耐受160 mg每日两次的患者，永久停用Asciminib。

逆反应

剂量调整

血小板减少症和/或中性粒细胞减少症[参见“警告和注意事项”]

ANC小于1.0 x 10⁹/L和/或PLT小于50 x 10⁹/L

扣留Asciminib，直至溶解至ANC大于或等于1 x 10⁹/L和/或PLT大于或等于50 x 10⁹/L。

如果解决:

a、2周内:按起始剂量恢复Asciminib。

b、2周后:恢复按减少剂量服用Asciminib。

对于复发性严重血小板减少症和/或中性粒细胞减少症，暂停Asciminib治疗，直至消退至ANC大于或等于1 x 10⁹/L且PLT大于或等于50×10⁹/L，然后以减少的剂量恢复。

无症状淀粉酶和/或脂肪酶升高[参见“警告和注意事项”]

海拔高度大于2.0 x ULN

扣留Asciminib，直至浓度降至1.5x ULN以下。

如果解决:

a、以减少的剂量恢复Asciminib。

如果事件以减少的剂量再次发生，则永久停用Asciminib。

如果未解决:

b、永久停用Asciminib。进行诊断测试以排除胰腺炎。

非血液学不良反应[参见“警告和注意事项”]

31级或以上

暂停Asciminib，直至恢复至1级或以下。如果解决:

以减少的剂量恢复Asciminib。

如果未解决:

永久停用Asciminib。

简称:ANC，中性粒细胞绝对计数；PLT，血小板；ULN，正常上限。