拉罗替尼胶囊(LuciLaro)
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通用名称:Larotrectinib capsules
药品规格:100mg/粒,30粒/盒
生产企业: 老挝卢修斯制药
科普视频
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2025-11-14
2025-11-19
2025-11-20
健康问答
拉罗替尼是针对NTRK基因融合实体瘤的抗癌药,适用于所有年龄段患者,如唾液腺癌、婴儿纤维肉瘤等,显著延长患者平均存活时间并带来显著客观缓解效果。常见副作用轻微,医...
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回答时间 2025-09-24 15:03:55
拉罗替尼是针对TRK融合阳性肿瘤的靶向药物,其疗效关键指标为中位无进展生存期(PFS)。临床研究显示,拉罗替尼在TRK融合阳性成人和儿童肿瘤中效果显著,中位PFS可达数月,...
回答时间 2025-09-27 12:42:51
拉罗替尼作为TRK融合肿瘤的突破性疗法,其耐药机制主要包括靶点突变、基因扩增、旁路激活、组织学类型转化、药代动力学因素及肿瘤异质性。靶点突变如G595R、G623R等降低药物...
回答时间 2025-09-29 13:34:06
药品资讯
拉罗替尼是针对特定基因变异研制的抗肿瘤药物,在医学界获得了较多关注。拉罗替尼能够精准地作用于带有TRK融合的肿瘤细胞,为患者提供了新的治疗选择。这种药物改变了传...
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2025-09-16
拉罗替尼是专门针对某些基因变异而研发的抗肿瘤药剂,在对抗癌症方面发挥着关键作用。拉罗替尼的一个显著特点是属于“全效抗癌药物”,它不专门针对某一种癌症,而是瞄...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的精准抗癌药,能有效阻断肿瘤信号,显著控制肿瘤发展。临床观察显示,其对多种癌症有良好疗效,能缩小肿瘤、改善病情,部分患者获得长期...
2025-09-23
产品介绍
Larotrectinib capsules
100mg/粒,30粒/盒
LuciLaro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有以下实体瘤的成人和儿童患者:
• 具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且无已知的获得性耐药突变;
• 转移性或手术切除可能导致严重发病率;
• 没有令人满意的替代治疗方法或治疗后病情有进展。
• 根据是否存在NTRK基因融合来选择使用LuciLaro治疗的患者。
• 体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者的推荐剂量:每日两次,每次100mg。
• 体表面积小于1.0平方米的儿童患者的推荐剂量:每日两次,每次100毫克/平方米。
老挝卢修斯制药
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