拉罗替尼胶囊(LuciLaro)
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通用名称:Larotrectinib capsules
药品规格:100mg/粒,30粒/盒
生产企业: 老挝卢修斯制药
科普视频
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2025-12-04
2025-12-02
2025-11-27
健康问答
拉罗替尼是一种靶向药物,通过抑制TRK蛋白信号阻断由NTRK基因融合驱动的肿瘤生长。它具有高选择性,对TRKA、TRKB和TRKC激酶作用强,对其他激酶影响小,安全性较高。药物有胶囊...
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回答时间 2025-12-07 13:08:47
抗癌药物拉罗替尼已纳入国家医保目录,显著降低NTRK基因融合实体瘤患者(限成人和儿童)的用药负担。医保支付严格限定于该基因突变患者,且需经合规基因检测和医生处方。...
回答时间 2025-12-07 13:02:48
拉罗替尼的报销主要取决于三个要素:是否进入国家医保目录、地方政策及患者用药条件。首先,需符合医保目录规定的适应症和基因检测结果。其次,地方医保政策及医院药占...
回答时间 2025-12-07 10:04:49
药品资讯
在2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,一项关于TRK抑制剂 拉罗替尼 治疗NTRK融合原发性中枢神经系统(CNS)肿瘤的长期随访数据公布。研究显示,拉罗替尼在儿童患者中展现...
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2026-03-10
2018年,一位晚期肉瘤患者在美国参与临床试验,服用拉罗替尼后,肺部转移灶奇迹般消失。此后数年,该药物帮助众多不同年龄和癌症类型的患者改变命运,成为精准治疗领域的...
2026-02-13
肿瘤治疗正转向精准打击特定基因变异,拉罗替尼作为里程碑式药物,通过精准锁定NTRK基因融合这一关键驱动基因,阻断异常信号,抑制肿瘤生长。该创新疗法不限癌种,打破传...
2026-01-23
产品介绍
Larotrectinib capsules
100mg/粒,30粒/盒
LuciLaro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有以下实体瘤的成人和儿童患者:
• 具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合且无已知的获得性耐药突变;
• 转移性或手术切除可能导致严重发病率;
• 没有令人满意的替代治疗方法或治疗后病情有进展。
• 根据是否存在NTRK基因融合来选择使用LuciLaro治疗的患者。
• 体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者的推荐剂量:每日两次,每次100mg。
• 体表面积小于1.0平方米的儿童患者的推荐剂量:每日两次,每次100毫克/平方米。
老挝卢修斯制药
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