西妥昔单抗是一种靶向EGFR的分子药物，通过阻断信号传导抑制肿瘤增殖、侵袭和迁移，在恶性肿瘤治疗中占重要地位。主要用于联合化疗治疗RAS基因野生型转移性结直肠癌，显著提升治疗反应率和无进展生存期。此外

西妥昔单抗是一种靶向EGFR的单克隆抗体，通过阻断EGFR与内源性配体结合及下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移和凋亡。它在KRAS野生型转移性结直肠癌和局部晚期头颈部鳞癌中，分别与化疗或放疗联合使用，显著提高疗效并延长生存期。使用前需基因检测筛选获益人群，体现精准化治疗理念。常见不良反应包括皮肤毒性（痤疮样皮

西妥昔单抗是一种靶向EGFR的肿瘤治疗药物，通过阻断信号通路抑制肿瘤增殖、侵袭和转移，对结直肠癌、头颈部鳞癌等有显著疗效。相比传统治疗，它更具针对性和有效性，减少副作用，且能与其他疗法协同作用。临床常与化疗或放疗联用，显著改善患者生存期。但常见不良反应包括皮疹、甲沟炎等，需密切监测并及时处理。精准医疗时代，生物标志物

西妥昔单抗作为靶向治疗药物，通过阻断EGFR信号通路，对特定基因突变的晚期结直肠癌和头颈部癌患者疗效显著，且副作用较化疗更轻。但其疗效与基因检测结果相关，需个体化治疗。常见副作用包括皮肤不良反应（如痤疮样皮疹）和低镁血症，需密切监测。治疗费用高昂且易产生耐药性，研究者正探索联合用药方案。西妥昔单抗标志着肿瘤治疗

西妥昔单抗是一种靶向EGFR的单克隆抗体，通过阻断EGFR信号传导抑制肿瘤增殖、侵袭和凋亡。其作用机制是竞争性结合EGFR，阻断配体结合及下游信号通路，实现精准靶向治疗。临床主要用于RAS野生型转移性结直肠癌和头颈部鳞状癌，需经基因检测筛选患者。常见不良反应为皮肤毒性（如痤疮样皮疹），可通过预防及对症治疗管理。使用需注意

西妥昔单抗是靶向EGFR的抑制剂，通过阻断受体信号传导抑制肿瘤增殖、侵袭和转移，对结直肠癌、头颈癌等实体瘤尤其有效，尤其在RAS基因野生型患者中。其作用机制是高亲和力结合EGFR，阻断下游信号通路，抑制肿瘤生长和血管生成。临床应用中，它是转移性结直肠癌和局部晚期头颈癌的重要治疗选择，需结合基因检测（如RAS、B