西妥昔单抗是一款分子靶向药物，它在肿瘤治疗范畴作用意义如里程碑，它属于重组人鼠嵌合型IgG1单克隆抗体，它拥有可特异性跟表皮生长因子受体也就是EGFR相结合的能力，它凭借这个阻断细胞内信号转导通路，它进而抑制肿瘤细胞增殖，以及侵袭和转移，它还能促使肿瘤细胞凋亡。
在肿瘤发生发展里，人们对EGFR的作用有着深入理解，这和该药物研发背景紧密关联，在多个上皮来源恶性肿瘤细胞表面，EGFR呈现过度表达，结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌是典型例子，西妥昔单抗通过与EGFR胞外区域结合，抑制内源性配体和受体结合，此方式类似竞争，内源性配体含表皮生长因子、转化生长因子-α等，此后阻断酪氨酸激酶磷酸化，截断一系列下游信号激活。如此精准的干预行为，让肿瘤细胞的生长和存活受到了显著抑制。
在临床实践里面，西妥昔单抗的使用改变了特定肿瘤类型的治疗形势。对于KRAS基因野生型的转移性结直肠癌患者，西妥昔单抗会与化疗药物联合使用，比如以伊立替康或奥沙利铂为基础的方案，这样就能显著提高治疗的有效比率，从而延长患者的无进展生存时长。
在局部晚期头颈部鳞癌的治疗进程里，西妥昔单抗会与放疗一同联合运用，同样被证实可改善总生存率以及局部控制率，需要特别用心留意的是，患者于使用此药物以前，一般要开展相关的基因检测，其目的在于筛选出最有机会从治疗当中获取益处的人群，这充分展示体现了现代肿瘤治疗个体化以及精准化的核心思想理念。
西妥昔单抗作为一种生物制剂，自然地，必然存在一系列需要予以深切关注的不良反应，其中最为典型的是与皮肤相关的毒性，超过八成患者有出现痤疮样皮疹的可能性，这不仅是常见副作用，有时还会被视为药物起效的潜在生物标志物，此外，输液反应、低镁血症、甲沟炎以及腹泻等现象同样是可能出现的不良反应 。
所以，于整个治疗进程里，医生和患者都得针对这些问题做好积极的预防，做好积极的监测，做好积极的管理，借由如此作为来保障治疗的安全性以及连续性。
生物医药技术不停地持续取得进步，西妥昔单抗在临床应用那儿，经验正一步一步稳稳地积累着 。研究人员热衷于找寻这种药物在其他EGFR高表达肿瘤里的藏着的潜能，还开始试着和不同治疗模式像免疫治疗搭配起来，希望通过这个进一步扩大其治疗范围，进而给更多患者带去生存希望 。
就西妥昔单抗的发展进程予以审视，靶向治疗已然深度地融入至肿瘤综合治疗体系之内，进而成为对抗癌症关键武器里的其一 。
