尼妥珠单抗是一种靶向EGFR的人源化单克隆抗体，通过阻断EGFR信号通路抑制肿瘤生长和凋亡。其在头颈部鳞癌等癌种中与放疗或化疗联用有协同增效作用，显著提升局部控制率，体现了个体化治疗思想。相比传统化疗，其毒副作用主要限于皮肤和消化道，耐受性好，改善患者生活质量。然而，并非所有EGFR阳性患者均获益，提示肿瘤异质性和耐药机制需

尼妥珠单抗是一种靶向EGFR的人源化单克隆抗体，通过阻断信号通路抑制肿瘤增殖，与放化疗联用可提升疗效并减轻副作用。临床已批准用于头颈部癌等，但疗效因个体差异受限，且费用高、医保覆盖有限，影响广泛应用。安全性及耐药性问题仍需关注。其精准靶向思路推动肿瘤治疗模式演变，未来研究将聚焦生物标志物筛选、联合疗法及优化剂型与给药途径

尼妥珠单抗是一种靶向EGFR的人源化IgG1单抗，通过阻断EGFR与配体结合，抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡。临床主要用于头颈部鳞癌，与放疗/化疗联用提高局部控制率，且不良反应较轻，耐受性好。目前适应症正拓展至鼻咽癌、神经胶质瘤、胰腺癌等。研究关注其完全抑制优势、疗效差异机制及精准人群选择。尼妥珠单抗

尼妥珠单抗是一种靶向治疗药物，通过结合表皮生长因子受体阻断肿瘤信号通路，抑制头颈部鳞癌等实体瘤的增殖、侵袭和转移，并促进细胞凋亡。与传统放化疗相比，其作用更精准，对正常组织损伤小。临床研究显示，尼妥珠单抗与放疗或化疗联合使用能显著提升局部晚期头颈部鳞癌的治疗效果，对常规治疗不敏感的患者也有效。安全性良好，常见副作用可控

尼妥珠单抗是一种靶向EGFR的人源化单克隆抗体，通过阻断EGFR信号通路抑制肿瘤增殖、侵袭和转移。在中国获批用于治疗鼻咽癌，临床研究显示其联合放疗可提高局部控制率和生存率，并在头颈部鳞癌等多个癌种中展现出潜力。相比传统化疗，尼妥珠单抗靶向性强，毒副作用更低，安全性良好，适合联合治疗。未来研究将探索其与免疫检查点抑制剂、化疗