多西拉敏是第一代抗组胺药，与苯海拉明同类，最初用于缓解过敏症状，但意外发现其嗜睡副作用，使其成为非处方助眠药的主力。相比处方镇静催眠药，其产生依赖性风险较低，适合短期失眠应急。然而，多西拉敏通过阻断组

多西拉敏是治疗晕动病的常用非处方药，通过阻断内耳组胺活动缓解恶心和眩晕。作为第一代抗组胺药，它具有镇静作用，可能导致嗜睡、乏力等副作用。短期使用对普通成年人相对安全，但需避免驾驶等需警觉的活动，特定人群需谨慎或咨询医生。因其中枢抑制作用强、非选择性，易引起口干、便秘等副作用，且可能掩盖严重疾病，现代已较少