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尼拉帕利:卵巢癌靶向维持治疗新策略,PARP抑制剂如何延缓复发

发布时间:2026-02-05 阅读:1124 来源:
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老挝卢修斯制药

尼拉帕尼片(LuciNira) 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:尼拉帕尼是一种聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,适用于: 1、成年晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌症患者的维持治疗,这些患者对一线基于铂的化疗有完全或部分反应。 用法用量: 晚期癌症的一线维持治疗: 对于体重77公斤(170磅)或血小板计数150000/mcL的患者,推荐剂量为每天口服一次200毫克。 对于体重77公斤(170磅)且血小板计数150000/mcL的患者,推荐
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在卵巢癌进行治疗的漫漫征程里,达成手术以及完成化疗常常仅仅是一个处于特定阶段的胜利成果。怎样去延缓疾病复发情况,如何延长极为宝贵的无进展生存期限,这是医生与患者双方共同需要直面应对的核心挑战性难题。在最近这些年当中,伴随精准医疗理念不断深入发展,靶向维持治疗已然成为突破困局的关键策略当中的一项。在这其中,尼拉帕利身为口服PARP抑制剂的重要典型代表,给许许多多的卵巢癌患者照亮了用于长期管理疾病的崭新希望。

PARP,也就是聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,是人体细胞内负责修复DNA单链损伤的一种关键酶,而尼拉帕利这类药物的巧妙地方在于,它能够精准抑制PARP酶的活性,当PARP功能被抑制时,癌细胞内因本身存在的同源重组修复缺陷,比如BRCA基因突变,就难以有效修复DNA损伤,这种“协同致死”效应最终致使癌细胞DNA双链断裂堆积,不能继续增殖进而走向死亡。这一机制奠定了尼拉帕利作为维持治疗药物的理论基础,它是通过持续压制那些残存的癌细胞,而且这些癌细胞是对PARP抑制敏感的,以此来达到深度缓解的目的,另外还要实现推迟复发的目标。

尼拉帕利的临床价值于多项大型研究里得到了充分验证,特别值得一提的是,它不但在携带BRCA基因突变当中的患者这儿显示出显著的疗效,于没有BRCA突变然而属于同源重组修复缺陷阳性的人群而言,同样能够带来明确的生存获益,这意味着尼拉帕利把受益人群从部分患者拓展到了更加广泛的群体,令更多人在完成初始治疗之后,拥有了一个能够有效降低复发风险的口服维持治疗选择。研究得出的数据表明,接纳尼拉帕利进行维持治疗的那些患者,她们的无进展生存期在统计学和临床方面的意义上,得到了明显的延长,进而为她们争取到了更多具备高质量的生活时间。

毫无疑问,如同任何一种药物那般,尼拉帕利同样有可能伴随着一些副作用情况,比如说血液学毒性(血小板减少、贫血、中性粒细胞减少)、疲劳感、恶心等等。然而,这些不良反应大多是能够被预期、能够被监测以及能够被管理的。临床医生一般会依据患者的基础情形以及治疗初始阶段的反应,来开展个体化的剂量调整操作,并且辅以相应的支持性治疗举措。良好的副作用管理是保证治疗得以持续实施、进而实现疗效最大化的关键一环。任何身体感受出现变化时,患者都要及时报告,并且要与医疗团队保持密切沟通,这是实现最佳治疗结局的基础。

看得视角稍更广阔些,尼拉帕利出现了,并且得到了应用,它是卵巢癌治疗模式从“间歇性应对复发”,迈向“持续性慢性病管理”历程里的一个生动缩影。它给予了患者更大的主动权,还有便利性,借助每日口服这种方式,就能够达成长期的疾病控制,大幅度减少了对频繁住院输液治疗的依赖。这可不单单只是一个药物的进步,更是一种治疗理念,以及患者生活质量的飞跃。于精准医疗的蓝图范围之内,诸如尼拉帕利这般的靶向药物,正同手术、化疗、免疫治疗等方式一道,去编织起更为细密有效的抗癌网络,助力患者能够更具自信、更为平稳地迈好未来的每一步。

卢修斯制药(老挝)有限公司(简称卢修斯制药),于2014年在医药仿制工业之都印度海德拉巴,正式开启了其伟大征程:让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品。岁月不...
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