治范畴在呼吸系统与纤维化疾病方面，尼达尼布（Nintedanib）已成为一个备受瞩目的名字，它作为一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过精准干预特定的细胞信号通路，为部分难治性肺病提供了新的治疗选择。
尼达尼布的作用机制着重针对的是血小板衍生生长因子受体，这也就是PDGFR，和成纤维细胞生长因子受体，此即FGFR，以及血管内皮生长因子受体，这便是VEGFR等多种受体酪氨酸激酶，在生理进程中，这些通路在病理性纤维化进程里发挥着关键作用，并且在血管生成方面也起着关键作用 。凭借抑制这些受体的活性，尼达尼布切实有效地减缓了成纤维细胞的增殖，于减缓其迁移以及转化方面也有作用，从而抑制了过度的组织纤维化和瘢痕形成。正是这一科学机理，为它在对抗特定种类肺纤维化中奠定了药理学基础。
尼达尼布通过靶向多种受体酪氨酸激酶，来影响细胞的一系列活动，它抑制受体活性的方式，能精确调控成纤维细胞行为。在整个对抗纤维化进程中，尼达尼布的作用机制展现出独特科学性，为肺纤维化治疗提供重要药理学依据，使其在特定类型肺纤维化治疗领域有坚实理论支撑 。
临床上，尼达尼布最先应用且极具代表性的领域是特发性肺纤维化，即IPF，它是一种有慢性、进行性及纤维化性特性的间质性肺疾病，其预后不容乐观，众多大型三期临床试验都证实，尼达尼布能极其显著地减缓IPF患者肺功能，即用力肺活量，也就是FVC的下降速率，从而有效延缓疾病进展进程，切实改善患者生活质量，基于如此坚实的证据，尼达尼布在全球多个国家获批用于治疗IPF。
在此之后，尼达尼布的适用症状完成了拓展，它被允许用于治疗系统性硬化症相关间质性肺病，即SSc - ILD，这种病症是系统性硬化症普遍且严重的并发症，有研究显示，尼达尼布能够让SSc - ILD患者肺功能的衰退速度变慢。
另外，于其他纤维化性肺疾病当中，像有着进行性表型的慢性纤维化性间质性肺病，尼达尼布的治疗潜力正被积极探索，且正被验证 。
当处于使用尼达尼布的过程里，医生和患者都应当高度关注其副作用管理这一关键要点。其中，最为常见的不良反应涵盖腹泻、恶心、腹痛、呕吐以及肝酶升高这些方面。针对这些副作用，通常能够依靠剂量调整、对症支持治疗以及密切监测等方式进行有效管控。另外，在治疗开始之前以及治疗进行当中定期进行肝功能检查，这是标准临床实践中非常重要的一个组成部分。
从更为宏观、广阔的视角去进行审视，尼达尼布的出现无疑代表着靶向治疗在纤维化疾病领域所取得的重大进展，它并非那种可将疾病彻底治愈的药物，然而它具备的延缓疾病进展的能力，确实为患者争取到了极为宝贵的时间，还显著改变了特定肺纤维化疾病的治疗格局，其成功极大地激励着科研人员朝着纤维化机制开展更深层次的挖掘工作，目标是开发出更多样、更有成效的治疗策略。
将来，伴随对其作用机制更为透彻的领会，伴随临床研究持续深入的前行，尼达尼布极有概率在更为广泛的纤维化疾病谱系里发挥关键作用，而且还有可能同其他药物联合施行，进而探寻出更优的施治方案。
