厄洛替尼是一款口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它主要选择性抑制表皮生长因子受体，即EGFR的细胞内磷酸化进程，其作用机制如此。因有此特性，它在非小细胞肺癌治疗领域占据关键位置，对伴有特定EGFR基因突变的患者群体尤其如此。该药物通过阻断异常激活的信号通路，进而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭以及转移，还促进其凋亡。临床研究得出的数据显出，使用厄洛替尼的病患对于无进展生存期范围往往能够得到显著改善，这为不少晚期肺癌患者带来了崭新的希望。
然而，在实际应用进程当中，厄洛替尼并非毫无阻滞，而是有着诸多挑战。耐药性问题一直都是靶向治疗领域里横亘着难以轻易跨越的障碍。多数患者在持续使用厄洛替尼一段时间之后，病情会出现进展，这种情况通常和EGFR T790M等继发性突变或者旁路信号激活有着紧密的联系。针对这点，后来研发出的第三代EGFR抑制剂 attempts to 攻克这一难题，然而耐药机制具有复杂性和多样性，这也就意味着治疗策略必须持续不停地进行改变。
此外，厄洛替尼导致的副作用要谨慎地加以管理，它常见的副作用包含皮疹、腹泻以及肝脏功能出现异常等情形，这些不良反应尽管多数情况下能够被控制，可是却会直接对患者的生活质量以及治疗依从性造成影响。
从医疗经济学这个角度去进行审视，靶向药物所展现出的费用高昂这种状况，是无法避开的客观存在，比如说厄洛替尼，它用于治疗时所产生的成本，给好多患者家庭施加了特别沉重的负荷，即便医保覆盖以及援助项目在一定程度上缓解了压力，然而可及性依旧是一个在全球范围内被谈论的话题。
与这同一时间的时候，跟着更多的这类相同药物或者新一代药物接连不断地上市，临床治疗的选择变得越发多元起来。在这样的一种情形状况之下，医生需要依照患者的基因检测结果、身体实际的状况情形以及经济条件去制定个体化的方案。这就对医疗决策提出了要求，不仅要基于循证医学证据，而且还得全面综合起来地考虑社会以及人文等诸多的因素。
肿瘤治疗如今正稳健地朝着精准化方向发展，肿瘤治疗如今正稳健地朝着联合化方向发展，在这当中，厄洛替尼与其他疗法如抗血管生成药物或免疫检查点抑制剂联合运用的情况，正处于临床试验阶段，正在积极探索其潜在的治疗潜力 。
尽管在这条道路之上，前方依旧存在诸多亟待解决的科学难题，然而以厄洛替尼作为典型代表的靶向药物，已然深刻地改变了晚期肺癌的治疗局面，为患者争取到了宝贵的时间以及更高的生活水准。而且持续不断的药物研发与临床实践优化，乃是最终成功战胜病症的关键所在。
