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佩米替尼:治疗FGFR2融合/重排胆管癌的靶向药物,适用人群与疗效解析

发布时间:2025-12-27 阅读:1024 来源:
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老挝联合制药

佩米替尼ALIPEMETINIB 生产厂家:老挝联合制药 功能主治:用于既往接受过治疗,无法切除的局部晚期或检测到具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的转移性胆管癌的成人; 用于治疗复发或难治性伴FGFR1重排骨髓/淋巴肿瘤(MLNs)的成人。 用法用量: 胆管癌:每次13.5mg,每日一次,连续14天。然后停药7天,21天为一个周期。持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 骨髓/淋巴肿瘤伴FGFR1重排:每次 13.5mg,每日一次。持
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佩米替尼是针对特定基因变异予以采用的靶向药物,该项特定基因变异为FGFR2基因融合或者重排现象,此药物主要用于治疗此状况下生成的局部晚期或者转移性胆管癌。该药物借助精准抑制成纤维细胞生长因子受体信号通路达成对肿瘤生长与扩散局面加以把控的目的,而成纤维细胞生长因子受体信号通路呈现异常活跃特质。它的出现,意味着胆管癌治疗步入了基于生物标志物的精准医疗 era,为一部分往昔不存在有效疗法的患者给出了全新的选择 。

佩米替尼的适用人群是哪些患者

存在FGFR2基因融合或重排,这一通过基因检测证实的明确生物标志物前提,限定了佩米替尼的使用范围,它并非适用于所有胆管癌患者。在胆管癌总体人群里,符合该条件的患者大约只占10%-15%。所以,规范的基因检测是决定疗效的关键第一步,在使用佩米替尼前必须进行。对于检测结果是阴性的患者,使用此药物通常无效,应去寻求别的治疗方案。

佩米替尼治疗胆管癌的效果如何

经临床研究数据显示,针对于那些业已经过治疗的、携带着FGFR2基因发生改变的胆管癌患者而言,佩米替尼能够带来显著的客观缓解状况,具体表现为肿瘤出现明显的缩小情况。其中位无进展生存期与传统化疗相比较而言有显著的延长态势。需要予以注意的是,其疗效主要是体现在对于肿瘤的控制层面上,并具备改善部分患者的疾病相关症状的能力。然而,如同多数靶向药物一样,耐药问题在未来有可能会出现,这属于治疗过程当中需要予以监测以及应对的情形。

使用佩米替尼需要注意哪些副作用

佩米替尼存在着其专门的副作用谱,其中最为常见的是高磷血症,而这是借助药物对磷代谢造成影响才引出的,一般能够依靠饮食方面的调整以及运用磷酸结合剂予以管理。另外有可能出现的不良反应涵盖了脱发、腹泻、口腔炎、疲劳以及指甲毒性等。绝大多数的副作用是能够加以控制的,不过需要患者定时去监测血磷、肝肾功能等指标,并且在产生不适的时候立马和医疗团队展开沟通,从而进行剂量方面的调整或者是对症处理 。

佩米替尼的治疗费用和可及性现状

佩米替尼是一款较新的靶向药物,其费用相对较高,它的可及性因国家以及地区的不同而有所差异,这取决于是否被纳入当地医保目录或者患者援助项目状况,患者得咨询主治医生以及有关部门,去了解具体的报销政策还有自付比例,另外,药物在当地获批上市与否也是决定其可获得性的基本必需要素,经济因素是制定长期治疗方案时必须要考虑进去的现实方面 。

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