兰地洛尔是一种新型超短效的、针对β1受体的阻滞剂，它的化学结构跟艾司洛尔相像，然而具备更高的β1受体选择性，还有更快的代谢动力学特性。在临床上，它主要被应用于手术中，或者重症监护室也就是ICU内，那些需要快速控制心室率的情形，像心房颤动，或者心房扑动所伴随的快速心室率这种状况。
相较于传统的β受体阻滞剂，兰地洛尔有独特优势，这突出体现在它起效特别迅速，并且作用时间非常短。静脉注射后，它能在大概1分钟时间内产生心率控制作用，而一旦停止输注，其药效通常在十几分钟内会快速消退。
这种有着类似“开关”一样特性，给予了医生针对患者心率开展精细且及时调控的能力，特别是在血流动力学不稳定的患者群体里，它能够快速逆转药物效应，有效降低了因心率过度抑制导致低血压或者心输出量下降的风险，这对于心脏外科手术围术期、甲状腺危象或脓毒症相关心动过速等复杂情境下的心率管理来说，有着至关重要的价值。
按照药理学的角度对此展开深入的剖析，兰地洛尔呈现出择对β1受体具有极高的选择性，其β1与β2的选择性比率大概是艾司洛尔的250倍。这种特性意味着，当兰地洛尔起到减慢心率的作用之际，对于由β2受体所介导的支气管平滑肌以及血管所产生的影响是相对微弱的，进而切实有效地降低了诱导支气管痉挛或者外周血管收缩这类潜在副作用出现的几率，对于合并有轻度呼吸系统疾病的患者来讲，无疑是相对更为安全的。
兰地洛尔主要借由血液以及组织当中的酯酶去开展水解来实现代谢，并非依赖肝肾功能。所以哪怕是面对那肝肾功能不全的患者，其代谢进程也不会出现明显延迟的状况 ，药代动力学的预测性是颇为良好的。
在临床研究层面，兰地洛尔展现出显著特性，其有效性获多项研究有力支撑，在心脏手术用于预防和治疗心房颤动时，显示有确切疗效，在ICU针对控制脓毒症患者的快速性心律失常领域，也显示有确切疗效，其安全性，同样获多项研究有力支撑，在ICU针对控制术后患者的快速性心律失常领域，显示出良好耐受性 。
当然，兰地洛尔身为一类强效的静脉用药，于实际运用进程里依旧得慎重看待。得在严密监护的状况下予以开展，经由经验丰富的临床医生依照患者的具体情形精准把控输注速率，与此同时还得紧密监测患者的血压以及心率变动，从而确保用药进程的安全跟有效。
总体来讲，兰地洛尔于超短效、高选择性β受体阻滞剂范畴呈现出了明显的进步，它借助独特药理特性，给临床医生在应对急性、快速性心律失常的繁杂情形时，给予并重要且不可缺少的药物支撑，尤其是在处置那些对干预精准程度、可控程度以及速度有着极高要求的复杂病例之际，兰地洛尔依靠其出众性能，变成了有力且相对安全的药物挑选。
由于临床经验不断持续丰富，加之研究持续不断深入，兰地洛尔于急重症医学里的重要地位，有望得到进一步巩固，于围手术期管理中的重要地位，也有望得到进一步拓展。它在这些关键领域的应用前景，越发广阔起来，会给临床治疗带来更多的可能性，以及更多的保障，帮助医生更加有效地应对各类紧急病情，进而提升治疗效果，以及患者预后质量 。
