卡博替尼是一款口服的多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，它在医疗领域发挥着重要作用，它主要被应用于对多种晚期恶性肿瘤的治疗，它凭借独特的作用机制，它通过抑制MET、VEGFR2、RET、AXL等多种酪氨酸激酶受体的活性，进而有效地阻断肿瘤细胞的生长进程、增殖途径以及血管生成，为对抗晚期恶性肿瘤提供了有力的手段。
卡博替尼有多种适应症，包括晚期肾细胞癌，肝细胞癌，放射性碘难治性分化型甲状腺癌，在肾细胞癌治疗领域，常用于既往接受抗血管生成治疗失败的患者，对于肝细胞癌，卡博替尼适用于此前接受过索拉非尼治疗的患者群体，在甲状腺癌治疗范畴，主要用于局部晚期或转移性病例情况。
该药物呈现出的常见不良反应有腹泻，有疲劳，有恶心，有食欲下降，有手掌-足底红肿疼痛综合征，有高血压，还有呕吐等多种情况。而严重不良反应有可能包含穿孔和瘘管，有可能包含出血，有可能包含血栓事件，有可能包含高血压危象，有可能包含下颌骨坏死，有可能包含蛋白尿，有可能包含皮肤毒性，而且可能可逆性后部白质脑病综合征以及胚胎-胎儿毒性格。
使用卡博替尼前，要进行全面细致临床评估，整个治疗期间，要定期对血压，对尿蛋白，对肝功能，对口腔健康状况展开监测。
对于肝功能不全的患者来讲，使用这种药物时要异常谨慎，针对重度肝功能不全的患者而言，应该避开用于此药物，此外，这种药物具备胚胎 - 胎儿毒性，因而育龄期女性在治疗阶段以及末次给药后的4个月内，都得采取有效的避孕举措。
卡博替尼的给药方式为空腹服用，具体要求是，服药前2小时不能进食，服药后1小时内也不能进食。其剂量调整要依据个体耐受性开展，还要依据不良反应的严重程度来进行。一般情况下，常见的起始剂量设定为每日一次60毫克。要是出现了无法耐受的毒性反应，那么就可以考虑把剂量减少至每日一次40毫克，或者考虑将剂量减少至每日一次20毫克。
在药物相互作用这个关键要点处，当卡博替尼和强效CYP3A4抑制剂一同使用时，这种情形极有概率提升卡博替尼的血药浓度，基于此，必须谨慎考量进行剂量减量处置。当卡博替尼与强效CYP3A4诱导剂联合应用的时候，很有可能降低其本应具备的疗效，所以这时需要全面地思考采用替代治疗方案。此外，在同时运用质子泵抑制剂的状况下，这也有概率降低卡博替尼的生物利用度。
治疗进程里，要是出现严重出血，或者胃肠穿孔，又或者危及生命的瘘管，那就应当永久停止用药。对于需要进行择期手术的患者而言，应当至少在术前3周暂停使用药物，术后依据伤口愈合状况来决定是不是恢复用药。
临床研究数据清晰显示，卡博替尼在多项III期临床试验中呈现出显著的总生存期及无进展生存期获益，具体表现为，在肾细胞癌领域，与依维莫司相比，其显著改善了总生存期，在肝细胞癌方面，与安慰剂相比，它显著改善了生存期，这些颇具说服力的研究结果，稳稳奠定了卡博替尼在相关肿瘤治疗指南中的地位。
卡博替尼的治疗，需始终在经验丰富的肿瘤科医生的指导之下开展进行，患者不可以自行去着手调整剂量，也绝不能够更改用药的方案，在治疗的期间，要保持良好的医患之间的沟通，及时去报告任何新出现的或者加重之症状，这对于确保治疗的安全而言是至关重要的 。
