转移性三阴性乳腺癌是乳腺癌中侵袭性最强的亚型，患者进展至晚期后治疗选择有限，五年生存率不足15%。最新调研数据显示，超过半数患者对整体生存质量满意度偏低。
《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》揭示，近70% 的患者因化疗相关不良反应考虑过放弃治疗，超过90% 的患者存在不同程度的负面情绪。在肿瘤治疗理念从单纯延长生存向“生存期与生活质量并重”转变的背景下，如何科学评估治疗方案的综合价值成为临床关注焦点。
权威评估：ESMO-MCBS为治疗选择提供量化标尺
为建立科学客观的治疗获益评估体系，ESMO推出临床获益量表。该量表突破传统单一疗效导向，整合总生存期、无进展生存期、生活质量、毒性反应等多维度指标，为临床决策提供量化依据。
在非治愈性治疗评估中，量表采用1-5分评级体系，其中4分和5分代表具有实质性临床获益。此次更新的实体瘤评分筛选表涵盖经欧美监管机构批准的各种治疗方案，用户可通过多维度筛选查询，为临床实践提供便捷参考。
脱颖而出：戈沙妥珠单抗获最高评级印证综合优势
在转移性乳腺癌领域的39项非治愈性研究中，戈沙妥珠单抗是唯一获得5分最高评级的治疗方案。这一殊荣基于其在国际多中心III期临床试验中的卓越表现。
疗效数据显示，戈沙妥珠单抗将中位无进展生存期从化疗组的1.7个月延长至5.6个月，中位总生存期从6.7个月提升至12.1个月，首次将转移性三阴性乳腺癌患者的二线中位生存期带入“年”的时代。客观缓解率达到35%，较化疗组提升近7倍。
生活质量：关键指标显著改善奠定高评分基础
戈沙妥珠单抗获得最高评级的关键在于其对生活质量的显著改善。研究通过标准化量表评估显示，与化疗组相比，戈沙妥珠单抗组患者在整体健康状况、生理功能、角色功能等多个维度的评分显著更优，同时疲劳、疼痛等症状负担显著减轻。
安全性方面，该药物最常见的不良反应为临床医生熟悉的中性粒细胞减少和腹泻，通过现有管理策略可实现有效控制。值得注意的是，其口腔炎发生率仅为10%，眼部不良事件不足5%，均为轻度反应，显著减少了对患者日常生活的干扰。
这一权威评级与国内外指南推荐形成有力呼应。《NCCN乳腺癌临床实践指南》将其列为转移性三阴性乳腺癌全人群二线优选方案，《CSCO乳腺癌诊疗指南》也将其证据级别提升至最高等级。随着综合评估体系的完善，戈沙妥珠单抗为晚期三阴性乳腺癌患者实现了“活得久”与“活得好”的双重目标。
