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拉罗替尼:精准靶向NTRK基因融合,为癌症患者开启新时代

发布时间:2025-11-27 阅读:1538 来源:
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孟加拉耀品国际

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉耀品国际 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量: 用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科
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拉罗替尼是一种创新型肿瘤治疗药物,它为有特定基因突变的癌症患者开辟了新的希望之路,其属于TRK抑制剂类别,能以精准无误的方式靶向NTRK基因融合突变,在多种不同癌症类型中展现出显著治疗效果。

精准医疗理念持续深入且不断发展着,拉罗替尼出现了,这标志着肿瘤治疗领域进入了一个崭新时代,这个时代是基于生物标志物而非肿瘤原发部位的,它给晚期癌症患者带来了从未有过的治疗契机。

1. 拉罗替尼的作用机制解析

拉罗替尼的作用机制,是基于其具备高度选择性抑制TRK蛋白这一特性。NTRK基因融合,属于一种染色体异常情况,它会致使TRK信号通路持续处于激活状态。进而驱动肿瘤不断生长。而拉罗替尼凭借精准阻断这一通路,成功抑制肿瘤细胞的增殖。并且诱导肿瘤细胞发生凋亡。

这样一种靶向治疗具有的优势是,它只是针对带有特定基因突变的癌细胞去展开攻击,对正常细胞造成的影响比较小,像这样子,在提高治疗效果之际,还减少了传统化疗带来的毒副作用呀。

2. 拉罗替尼的适用人群与适应症

拉罗替尼主要是适用于携带NTRK基因融合的实体瘤患者,这种基因突变在不同癌症类型里的发生率是存在差异的,在某些罕见肿瘤像婴儿型纤维肉瘤、分泌性乳腺癌中是较为常见的,需要特别注意的是,拉罗替尼的适用性完全是取决于基因检测结果,而非肿瘤原发部位。

当下,此药已得到FDA批准,可用于成人以及儿童的实体瘤治疗,并且在临床试验里呈现出高达75%以上的客观缓解率。

3. 拉罗替尼的用药方法与剂量指南

依据患者年龄与体重的差异,拉罗替尼的推荐剂量会有所不同,对于成人,标准剂量设定为每日两次,每次100mg,儿童患者的剂量按体表面积计算,该药有胶囊和口服液两种剂型,可为不同年龄阶段患者提供便利使用方式,治疗过程应持续进行,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应,用药期间,医生会依患者具体状况及不良反应调整剂量,以确保治疗具有安全性和有效性。

4. 拉罗替尼的不良反应与应对措施

拉罗替尼常出现的不良反应包含疲劳、头晕、恶心、呕吐等众多情形,其中大多不良反应展现为轻度到中度的状况。比较特别的是,部分患者有出现与神经系统有关的副作用的可能,像感觉异常以及共济失调等症状。除此之外,肝功能异常也是治疗时要重点监测的关键之处。针对这些不良反应,通常可通过对症支持治疗、剂量调整或者暂时停药等办法来进行有效的管理 。

在患者接受拉罗替尼治疗这个期间之时,需要定期去开展肝功能、血常规等相关的检查,借由这样做来极为切实地确保用药的安全性 。

文章总结

成为肿瘤靶向治疗领域重要突破的拉罗替尼,是精准医疗代表性药物,专为NTRK基因融合肿瘤患者提供有效治疗选择,其作用机制独特,适应症人群明确,用药方案标准化,不良反应特点可管理,随着基因检测技术普及和精准医疗理念推广,拉罗替尼有望给更多癌症患者带来长期生存获益。

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