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厄洛替尼在特殊人群中的使用

2026-04-02 08:45:40

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相关药品: 厄洛替尼片(LuciErlo)

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厄洛替尼在特殊人群中的使用需格外谨慎,针对妊娠期、哺乳期及儿童患者,有明确的风险提示与使用规范,需结合人群生理特点与药物安全性数据,制定合理用药策略。
1、厄洛替尼在妊娠期患者中的使用
根据动物实验数据及药物作用机制,妊娠期患者服用厄洛替尼可能对胎儿造成伤害。目前关于该药在孕妇中使用的临床数据较为有限,无法充分明确其导致重大出生缺陷或流产的具体风险。但动物研究显示,在器官发生阶段给予厄洛替尼,当暴露量约为人类150mg每日推荐剂量的3倍时,会导致兔子出现胚胎-胎儿致死及流产情况,因此妊娠期患者使用该药需充分权衡利弊,谨慎决策。
2、厄洛替尼在哺乳期患者中的使用
目前尚无数据明确厄洛替尼是否存在于母乳中,也不清楚其对母乳喂养婴儿或母乳量的影响。但考虑到厄洛替尼可能使母乳喂养婴儿出现严重不良反应,如间质性肺病、肝毒性、大疱性与剥脱性皮肤病、伴血小板减少的微血管病性溶血性贫血、眼部疾病及腹泻等,故建议哺乳期妇女在接受厄洛替尼治疗期间,以及服用最后一剂药物后的2周内,避免进行母乳喂养,以保障婴儿安全。
3厄洛替尼在儿童患者中的使用
截至目前,厄洛替尼在儿科患者中的安全性与有效性尚未经过临床研究证实,相关数据缺失,无法确定适宜的剂量与用药方案,因此暂不明确该药在儿童群体中的使用可行性,不建议随意用于儿童患者。
厄洛替尼在特殊人群中的使用存在不同程度的风险或数据空白,妊娠期、哺乳期及儿童患者用药前需经医生全面评估,严格遵循专业指导,避免盲目用药带来的健康隐患,确保用药安全。

老挝卢修斯制药

厄洛替尼片(LuciErlo) 生产厂家:老挝卢修斯制药 功能主治:适用于治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,这些患者的肿瘤经FDA批准的检测方法发现存在表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子19缺失或外显子21 (L858R) 置换突变,且在接受至少一种先前化疗方案后病情进展,接受一线、维持或二线或更高线治疗。 用法用量: NSCLC:口服150mg,空腹,每日一次。 胰腺癌:口服100mg,空腹,每日一次。
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