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莫洛替尼的用量及剂量调整
2025-12-11 13:12:41
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相关药品: 莫洛替尼Molotinib(momelotinib)
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莫洛替尼的用量与剂量调整需严格遵循临床规范,既要保证基础推荐剂量的准确服用,又要根据患者肝功能状况、不良反应发生情况灵活调整,这是确保疗效与用药安全的关键。
1、基础推荐用量与服用要求
莫洛替尼的基础推荐剂量为每日口服一次,每次200mg,服用方式灵活,随餐或空腹均可。用药时需注意,药片需整片吞服,严禁切割、压碎或咀嚼,以防药物成分破坏影响疗效。若出现漏服情况,无需补服错过剂量,直接在次日按计划服用下一次剂量即可。
2、肝功能损害患者的剂量调整
针对肝功能损害患者,莫洛替尼的剂量调整需结合损害程度:轻中度肝功能损害患者,身体代谢药物的能力基本正常,无需调整剂量。重度肝功能损害患者,肝脏代谢功能显著下降,为避免药物蓄积,推荐起始剂量调整为每日口服一次,每次150mg,后续需根据患者耐受情况进一步评估是否需调整,确保用药安全。
3、基于不良反应的剂量调整
当出现血液学或非血液学不良反应时,需按对应症状调整剂量。血小板减少症需结合基线计数调整:基线≥100×10⁹/L者,计数降至20-50×10⁹/L时减50mg/日,降至<20×10⁹/L时暂停用药,恢复后减50mg/日。其他基线水平者,计数降至<20×10⁹/L时暂停,恢复后减50mg/日。中性粒细胞减少症(ANC<0.5×10⁹/L)需暂停用药,恢复至≥0.75×10⁹/L后减50mg/日。肝毒性(ALT/AST>5×ULN或总胆红素>2×ULN)需暂停,恢复后减50mg/日,再次出现则永久停药。其他3级及以上非血液学不良反应,暂停至毒性降至1级及以下,恢复后减50mg/日。
莫洛替尼基础推荐剂量为200mg/日口服,重度肝功能损害者起始150mg/日,轻中度无需调整。出现不良反应时,需按血小板减少、中性粒细胞减少、肝毒性等症状精准减量或暂停。患者用药期间需严格遵循服用要求,定期监测身体指标,出现异常及时告知医生,确保剂量调整科学合理,平衡疗效与安全。
1、基础推荐用量与服用要求
莫洛替尼的基础推荐剂量为每日口服一次,每次200mg,服用方式灵活,随餐或空腹均可。用药时需注意,药片需整片吞服,严禁切割、压碎或咀嚼,以防药物成分破坏影响疗效。若出现漏服情况,无需补服错过剂量,直接在次日按计划服用下一次剂量即可。
2、肝功能损害患者的剂量调整
针对肝功能损害患者,莫洛替尼的剂量调整需结合损害程度:轻中度肝功能损害患者,身体代谢药物的能力基本正常,无需调整剂量。重度肝功能损害患者,肝脏代谢功能显著下降,为避免药物蓄积,推荐起始剂量调整为每日口服一次,每次150mg,后续需根据患者耐受情况进一步评估是否需调整,确保用药安全。
3、基于不良反应的剂量调整
当出现血液学或非血液学不良反应时,需按对应症状调整剂量。血小板减少症需结合基线计数调整:基线≥100×10⁹/L者,计数降至20-50×10⁹/L时减50mg/日,降至<20×10⁹/L时暂停用药,恢复后减50mg/日。其他基线水平者,计数降至<20×10⁹/L时暂停,恢复后减50mg/日。中性粒细胞减少症(ANC<0.5×10⁹/L)需暂停用药,恢复至≥0.75×10⁹/L后减50mg/日。肝毒性(ALT/AST>5×ULN或总胆红素>2×ULN)需暂停,恢复后减50mg/日,再次出现则永久停药。其他3级及以上非血液学不良反应,暂停至毒性降至1级及以下,恢复后减50mg/日。
莫洛替尼基础推荐剂量为200mg/日口服,重度肝功能损害者起始150mg/日,轻中度无需调整。出现不良反应时,需按血小板减少、中性粒细胞减少、肝毒性等症状精准减量或暂停。患者用药期间需严格遵循服用要求,定期监测身体指标,出现异常及时告知医生,确保剂量调整科学合理,平衡疗效与安全。
莫洛替尼Molotinib(momelotinib)
生产厂家:老挝东盟制药
功能主治:用于治疗患有贫血的成人的中度或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化(真性红细胞增多症后和特发性血小板增多症后)。
用法用量: 推荐剂量:通常情况下,成人的推荐剂量为每天一次口服200mg。药物可以随餐服用,也可以空腹服用。 剂量调整:对于严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者,建议将初始剂量减
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