视频解读
哪些人群不适用阿伐曲泊帕
妊娠期与哺乳期女性慎用
尽管美国FDA已批准该药物用于特定血小板减少症的治疗,但其对胎儿发育及乳汁分泌的影响尚未建立完整的临床数据支持。现有研究尚未能充分评估药物通过胎盘屏障或进入母乳的可能性,以及可能对婴幼儿造成的潜在风险。因此,对于孕期出现血小板减少症状的患者,应当及时寻求专业医疗帮助,在产科和血液科医师的共同指导下,选择经过充分验证的安全治疗方案。
药物过敏及特殊体质患者禁用
对于存在药物过敏史的患者,特别是对阿伐曲泊帕活性成分或辅料成分过敏者,必须严格禁止使用该药物。临床观察显示,过敏反应可能呈现多样化表现,从轻微的皮肤反应(如红斑、荨麻疹)到严重的全身性过敏反应(包括血管性水肿、支气管痉挛甚至过敏性休克)。在用药前,医师必须详细询问患者的药物过敏史,必要时进行皮肤敏感性测试。
严重肝功能损害患者需个体化评估
Child-Pugh C级肝硬化等严重肝病患者使用阿伐曲泊帕需特别警惕。肝脏作为药物代谢的主要器官,其功能损害可能导致药物清除率显著下降,半衰期延长,从而增加药物蓄积风险。临床数据显示,严重肝病患者可能出现药物暴露量增加、不良反应发生率上升等情况。因此,对于必须使用阿伐曲泊帕的严重肝病患者,建议采用最低有效剂量,并加强肝功能监测和血小板计数检测,必要时联合肝病专家进行多学科会诊。
特殊临床状态患者的用药考量
除上述人群外,若干特殊临床状态患者也需谨慎评估用药风险。心血管疾病患者(尤其是不稳定性心绞痛、近期心肌梗死患者)需警惕血栓事件风险;终末期肾病患者应考虑肾脏排泄途径改变对药代动力学的影响;活动性感染患者需权衡免疫调节作用可能带来的影响。同时,使用抗凝剂、抗血小板药物的患者存在出血风险叠加效应,需密切监测凝血功能。老年患者因生理机能减退,药物代谢能力下降,应适当调整给药方案。
尽管美国FDA已批准该药物用于特定血小板减少症的治疗,但其对胎儿发育及乳汁分泌的影响尚未建立完整的临床数据支持。现有研究尚未能充分评估药物通过胎盘屏障或进入母乳的可能性,以及可能对婴幼儿造成的潜在风险。因此,对于孕期出现血小板减少症状的患者,应当及时寻求专业医疗帮助,在产科和血液科医师的共同指导下,选择经过充分验证的安全治疗方案。
药物过敏及特殊体质患者禁用
对于存在药物过敏史的患者,特别是对阿伐曲泊帕活性成分或辅料成分过敏者,必须严格禁止使用该药物。临床观察显示,过敏反应可能呈现多样化表现,从轻微的皮肤反应(如红斑、荨麻疹)到严重的全身性过敏反应(包括血管性水肿、支气管痉挛甚至过敏性休克)。在用药前,医师必须详细询问患者的药物过敏史,必要时进行皮肤敏感性测试。
严重肝功能损害患者需个体化评估
Child-Pugh C级肝硬化等严重肝病患者使用阿伐曲泊帕需特别警惕。肝脏作为药物代谢的主要器官,其功能损害可能导致药物清除率显著下降,半衰期延长,从而增加药物蓄积风险。临床数据显示,严重肝病患者可能出现药物暴露量增加、不良反应发生率上升等情况。因此,对于必须使用阿伐曲泊帕的严重肝病患者,建议采用最低有效剂量,并加强肝功能监测和血小板计数检测,必要时联合肝病专家进行多学科会诊。
特殊临床状态患者的用药考量
除上述人群外,若干特殊临床状态患者也需谨慎评估用药风险。心血管疾病患者(尤其是不稳定性心绞痛、近期心肌梗死患者)需警惕血栓事件风险;终末期肾病患者应考虑肾脏排泄途径改变对药代动力学的影响;活动性感染患者需权衡免疫调节作用可能带来的影响。同时,使用抗凝剂、抗血小板药物的患者存在出血风险叠加效应,需密切监测凝血功能。老年患者因生理机能减退,药物代谢能力下降,应适当调整给药方案。
阿伐曲泊帕LuciAvat
生产厂家:老挝卢修斯制药
功能主治:治疗计划接受手术的慢性肝病成人血小板减少症(低血小板)。
用法用量: 阿伐曲泊帕 Avatrombopag 是一种口服片剂。对于计划进行手术的慢性肝病患者的血小板减少症的治疗,通常在手术前 10 至 13 天开始,每天一次,共 5 天。 对于 ITP 病患者的血小板
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