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- 腱鞘巨细胞瘤
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阿那莫林是一种选择性胃饥饿素受体激动剂，通过模拟天然胃饥饿素作用，刺激食欲、促进肌肉蛋白质合成，改善恶病质患者营养状况。其作用机制涉及激活下游信号通路，促进生长激素分泌和蛋白质合成，增加肌肉质量。临床研究证实，阿那莫林能显著改善非小细胞肺癌、胃癌及胰腺癌患者的体重下降和肌肉萎缩，联合营养支持效果更佳，且口服给药方便。阿那
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2025-10-24 12:22:31
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拉罗替尼是一种针对NTRK基因家族突变的新型抗癌药物，通过抑制TRK融合蛋白活性来阻断肿瘤生长。它对多种实体瘤有效，包括肺癌、甲状腺癌和软组织肉瘤等，适用于经基因检测确认存在NTRK融合的患者。由于NTRK融合在常见肿瘤中发生率低，治疗前需进行可靠的分子检测，如二代测序，以明确诊断并确保疗效。拉罗替尼的应用不局限于肿瘤部位
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2025-10-20 11:01:40
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图卡替尼是靶向HER2阳性乳腺癌的药物，通过精准抑制HER2蛋白过度表达来阻断癌细胞增殖信号。其独特之处在于双重靶向HER2和HER3受体，减少耐药风险，提高治疗效率。药物特异性强，与曲妥珠单抗联用效果更佳，但需在医生指导下使用。深入理解其作用机制对医生和患者均重要，有助于把握适应症和治疗原理。
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2025-10-20 09:42:52
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阿那莫林是一种选择性胃饥饿素受体激动剂，主要批准用于治疗癌症相关恶液质，对非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌和结直肠癌患者的体重、肌肉质量和食欲改善有明确疗效。其作用机制是通过激活胃饥饿素受体促进生长激素分泌，推动蛋白质合成。然而，其在其他癌种中的应用仍需更多临床证据支持，特别是针对血液系统肿瘤和实体瘤的差异及常见癌种如乳腺癌、前列腺癌的研究尚
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2025-10-12 11:42:09
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瑞戈非尼作为胃肠间质瘤三线治疗药物，在伊马替尼和舒尼替尼治疗失败后展现出明确临床价值。其能有效抑制VEGFR、PDGFR等关键激酶，降低约73%的疾病进展风险，将中位无进展生存期从0.9个月延长至4.8个月。常见不良反应包括手足皮肤反应、疲劳和高血压，多数可通过剂量调整控制。肝功能异常者需慎用
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2025-10-10 12:19:24
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图卡替尼是一种新型HER2靶向药物，能穿透血脑屏障，精准作用于颅内病灶，为HER2阳性乳腺癌脑转移患者提供新治疗选择。其高选择性抑制HER2受体，与曲妥珠单抗及化疗药物联合使用时，可显著降低疾病进展风险（超60%），对多线治疗患者亦有效。安全性方面，常见不良反应轻微，EGFR抑制活性低，皮疹及腹泻发生率降低，但需监测肝
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2025-10-10 11:32:43
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瑞戈非尼是多激酶抑制剂，在结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌治疗中地位明确。肝功能不全患者需特别关注剂量调整与安全性监测，因肝功能影响药物代谢和清除，可能增加不良反应风险。轻度肝功能不全（Child-Pugh A级）患者通常无需调整剂量，而中度（Child-Pugh B级）患者需谨慎使用。评估肝功能不全程度的关键是Child-Pugh评分，需结合血清
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2025-10-03 09:03:15
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图卡替尼在老年HER2阳性乳腺癌患者中疗效与年轻患者相当，但需综合评估生理特点、合并用药及肿瘤生物学特性。老年患者常需剂量调整，如肌酐清除率低于50mL/min者减量至200mg bid，并监测肝肾功能。药物相互作用需注意，与强效CYP3A4抑制剂合用需减量，与抗凝药合用需严密监测。心脏安全性需定期检查，出现
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2025-10-02 09:24:10
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拉罗替尼作为TRK融合肿瘤的突破性疗法，其耐药机制主要包括靶点突变、基因扩增、旁路激活、组织学类型转化、药代动力学因素及肿瘤异质性。靶点突变如G595R、G623R等降低药物亲和力；基因扩增导致TRK融合蛋白过量；旁路激活如MET扩增、BRAF突变等使癌细胞依赖性下降；组织学类型转化使肿瘤不再依赖原致癌
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2025-09-29 13:34:06
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阿那莫林帮助癌症恶病质患者减轻体重和肌肉萎缩，但服药受多因素影响。副作用如血糖上升、消化不适、疲倦等，可能降低依从性。需在空腹时服用，对作息不稳定的患者不便，且漏服或不确定是否补服会加重焦虑。饮食（尤其油腻）和酒精会影响药效，要求患者调整习惯。治疗周期长，效果显现慢，易使患者失去耐心或因经济压力中断
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2025-09-26 12:02:53
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