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奥维昔巴特（Odveixibat）通过抑制回肠胆汁酸转运蛋白缓解胆汁淤积，用于治疗PFIC，但需注意禁忌。主要禁忌包括对成分过敏、严重肝功能障碍（非PFIC）、肠道或胆道梗阻、肾功能不全，以及与强效CYP450酶抑制剂合用。孕妇及哺乳期妇女需经医生评估。儿童用药需严格遵循年龄体重指标。用药期间需监测肝功能、
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2025-11-21 09:09:51
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奥维昔巴特（Odveixibat）是一种用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）的口服IBAT抑制剂，通过减少胆汁酸重吸收来降低血清胆汁酸水平，缓解瘙痒。主要适用于1岁及以上儿童及成人，随餐服用效果更佳。剂量需遵医嘱调整，并定期监测肝功能。常见副作用轻微，严重时需就医。奥维昔巴特价格较高
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2025-11-20 13:38:16
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替诺福韦艾拉酚胺片是一种新型核苷酸逆转录酶抑制剂，用于治疗慢性乙肝和HIV-1感染。其活性成分在体内高效转化，抑制病毒复制，治疗效果和安全性优于早期药物，是当前乙肝抗病毒一线选择。该药通过抑制病毒逆转录酶阻断DNA合成，对乙肝和HIV均有效，且对骨骼、肾脏影响较小。常见剂型为25mg片，每日口服。已被纳入中国
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2025-11-19 13:42:00
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奥维昔巴特是一种回肠胆汁酸转运蛋白抑制剂，通过减少肠道胆汁酸重吸收来降低血液胆汁酸水平，缓解胆汁淤积性瘙痒，适用于阿尔格鲁综合征等罕见肝病。该药需在医生指导下使用，常见副作用轻微，但需监测肝功能。由于是进口专利药，价格较高，医保报销情况因地而异。仿制药存在质量风险，应避免代购。奥维昔巴特为
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2025-11-19 11:53:49
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特拉芬TAF代购存在法律、质量和健康风险。正规渠道的TAF经国家审批，需凭处方购买，而代购可能面临药品失效、真伪难辨、缺专业指导等问题，且违法。部分仿制药未经中国药审，工艺与原研药有差异，疗效安全性存疑。安全用药需专业评估和监测。建议患者通过正规途径获取TAF，在医生指导下治疗，确保用药安全有效。医保已纳入
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2025-11-18 15:19:29
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拉米夫定多替拉韦片为处方药，需经医生处方在医院药房或指定药店购买，不可通过非法代购获取，因其存在真伪难辨及安全风险。该药为HIV-1治疗核心方案，纳入医保。仿制药虽在海外价格较低，但未经批准私自引进属违法行为。用药需严格遵医嘱，常见副作用轻微，严重反应需立即就医。注意药物相互作用，就诊时告知医生所用药物。
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2025-11-18 14:44:54
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丙通沙（索磷布韦维帕他韦）是治疗慢性丙型肝炎的直接抗病毒药物，通过抑制HCV病毒复制，对1-6型基因型均有95%以上治愈率，每日一片，疗程12周。该药已纳入中国医保，正规渠道购买费用数千元/月。代购存在原研药和仿制药，原研药价格较低但需警惕假药，仿制药价格低廉但需核查批号
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2025-11-18 13:34:25
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替诺福韦二代是治疗乙肝和HIV-1的抗病毒药物，需在室温（30°C以下）干燥、避光环境中密封保存，避免高温、潮湿及阳光直射。储存时注意防挤压、防冻，并使用专用药盒。若药片变色、脆裂或包装破损，应停止使用。过期药物需按医疗废物处理，不可随意丢弃。正确储存可确保药物安全有效。
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2025-11-18 10:36:26
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替诺福韦二代用于治疗慢性乙肝及HIV感染，通过抑制病毒复制控制病情。使用时需注意禁忌症：对成分过敏者禁用；乙肝患者停药可能导致急性加重，需医生指导；孕妇需权衡利弊，哺乳期不建议使用；严重肾功能不全者需调整剂量。药物相互作用需避免与索磷布韦联用（可能引发心动过缓），与奥美普林、利福平等强效P-糖蛋白
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2025-11-16 12:06:13
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恩替卡韦作为慢性乙肝一线抗病毒药物纳入医保，显著减轻患者经济负担。该药通过抑制病毒聚合酶发挥抗病毒作用，需空腹每日一次口服。医保乙类报销比例为70%-80%，具体政策因地而异。常见不良反应为头痛、疲劳等，严重副作用罕见，但需定期监测肝功能。不可自行停药或调整剂量，以防耐药。妊娠期妇女需谨慎评估。规范用药并定期复查，可有效控制病情
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2025-11-15 14:45:13
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奥维昔巴特Odxibat（Odveixibat）
进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 瘙痒症的治疗。阿拉吉欧综合征 (ALGS) 胆汁淤积性瘙痒症的治疗。
老挝东盟制药
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瑞普替尼
患有局部晚期或转移性ROS1-阳性非小细胞肺癌癌症（NSCLC）的成年患者。 12岁及以上患有实体瘤的成人和儿童患者: 具有神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合 及局部晚期或转移性
老挝联合制药
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西那卡塞
本品用于治疗进行透析的慢性肾癌（CKD）患者的继发性甲状旁腺功能亢进症，也用于治疗甲状腺癌患者的高钙血症。
印度Intas
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吉瑞替尼Xospata
用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。
Astellas制药
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克唑替尼（赛可瑞）
克唑尼胶囊可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
