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普托马尼是治疗广泛耐药结核病（XDR-TB）和多重耐药结核病（MDR-TB）的核心药物，具有缩短疗程、提高治愈率的显著优势，但在中国大陆尚未正式上市。患者若需用药，需通过正规医疗机构临床申请或特殊进口渠道，与顶尖结核病医院专家沟通，由医生评估病情，通过同情用药或临床试验合规途径获取。需警惕非正规渠道购药风险，所有用药必须在医生指导下
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2025-12-06 14:23:25
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尼达尼布是治疗特定肺纤维化的处方药，需通过合法医疗渠道获取。自行代购存在药品质量、法律风险和用药安全等隐患。尼达尼布属严格监管处方药，绕过正规医疗的代购行为违法且药源不可靠，可能加重病情或引发健康风险。网络代购常有不实宣传、发货延误、款项被骗等风险，且缺乏药学服务和用药指导。正确途径是医生处方，通过医院
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2025-12-06 11:25:24
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尼达尼布已正式纳入国家医保目录，适用于特发性肺纤维化等特定适应症，可显著降低患者个人自付费用。但报销需符合医保支付范围、诊疗规范，并在指定医疗机构由专科医生开具处方。各地医保政策存在差异，报销比例和起付线不同，患者应咨询医院医保办或拨打12393热线获取具体信息。医保纳入前，尼达尼布治疗费用负担沉重，现虽仍需自付
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2025-12-06 10:31:25
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尼达尼布原研药与仿制药在核心成分上相同，但在研发背景、价格、生产工艺及临床数据方面存在差异。原研药享有专利保护，研发成本高，价格昂贵，但拥有完整临床数据；仿制药省去研发成本，价格低廉，提升用药可及性，但临床数据积累相对较少，且辅料和生产工艺可能存在细微不同，需考虑患者敏感性。选择时应在医生指导下，权衡经济状况、辅料
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2025-12-05 15:57:08
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普托马尼（Pretomanid）作为治疗耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）的新型药物，其能否纳入国家医保目录对患者治疗可及性和经济负担至关重要。目前，该药尚未被纳入医保，患者需自费，且费用高昂，多数家庭难以承受。未纳入医保主要因上市时间短、价格高及常规评审流程。患者可关注援助项目或慈善计划
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2025-12-04 15:35:10
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尼达尼布是治疗特发性肺纤维化等疾病的处方药，需严格遵医嘱并个体化调整剂量。常规起始剂量为每日150毫克，分两次餐后服用。初期可能出现腹泻等副作用，医生可调整至100毫克。肝功能不全者需减量。用药期间需定期监测肝功能，对活性成分或辅料过敏者禁用，孕妇禁用。漏服时，若未接近下次服药时间则补服，否则
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2025-12-04 14:10:55
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马昔腾坦是一种治疗肺动脉高压的处方药，通过阻断内皮素受体使肺血管舒张，降低血压，改善患者活动能力并延缓疾病进展。其核心机制是高选择性、持久地阻断内皮素与受体结合，抑制血管收缩和纤维化。临床试验证实，马昔腾坦能显著提高患者运动耐量，表现为六分钟步行距离延长，缓解气促和疲劳。研究还显示，该药能延缓疾病进程，降低
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2025-12-04 12:19:52
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吡非尼酮价格受药品规格、采购途径、汇率及关税等多重因素影响，波动幅度大。不同规格及原研药与仿制药价格差异显著，代购渠道存在产品质量及清关风险，且汇率变动和关税缴纳增加成本。正规医院处方购买虽单价高，但确保用药安全，部分省份医保报销后费用可能与代购相近，且无风险。综合评估合规风险、隐形成本与用药安全，长期用药者
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2025-12-04 09:37:52
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普托马尼（Pretomanid）代购价格因渠道、汇率、供需等因素差异显著，从数千至数万元人民币不等，但存在法律、质量和用药安全风险。价格受原产国定价、供应链、渠道成本、运费关税及市场稀缺性影响。合规途径包括通过医生申请国家关怀项目、药品注册通道或国际会诊处方，虽流程复杂但保障合法与质量。建议优先与医院、疾控中心沟通援助政策
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2025-12-03 15:46:24
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普托马尼是一种新型抗菌药物，主要用于治疗耐多药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB），通常与其他药物联合使用。其核心适应症包括对传统一线药物耐药的患者，通过BPaL方案等联合用药，可将治疗疗程从18至24个月缩短至6至9个月，提高治疗依从性和成功率，并降低副作用和经济负担。此外，普托马尼在肺外结核治疗
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2025-12-03 15:04:24
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美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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瑞维美尼（Revumenib）25mg
用于治疗携带 KMT2A（MLL）基因重排的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者；也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者（临床试验已证实疗效）。
老挝卢修斯制药
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
用于治疗套细胞淋巴瘤患者；慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
老挝东盟制药
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药（Everest）
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马昔腾坦片（LuciMaci）
马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA)，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO I 类），以降低 PAH 病情进展和住院风险。
老挝卢修斯制药
