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依鲁替尼作为BTK抑制剂在治疗B细胞恶性肿瘤中发挥重要作用，但耐药性问题日益突出。其耐药机制包括BTK基因突变（如C481S）、下游信号分子（PLCγ2、CARD11）突变激活替代通路，以及微环境生存信号（如NF-κB）维持耐药。耐药产生源于克隆进化压力、表观遗传变化和肿瘤异质性。为应对耐药，需开发新型BTK抑制剂、探索新作用
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2025-10-11 11:52:52
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多替诺雷的剂量需由医生根据患者情况精准确定，一般建议成人起始剂量为每日5毫克，以评估耐受性并降低不良反应。治疗期间需密切监测肝功能。剂量调整需个体化，考虑体重、肝功能和疗效，若疗效不足可增至每日10毫克，但需逐步调整并监测反应。肝损伤患者需降低剂量或避免使用，因常规剂量可能加重肝脏负担。最终剂量必须遵医嘱，定期复诊
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2025-10-10 13:11:44
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伊布替尼是一种靶向治疗药物，对慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤有明显疗效，但与抗凝药物存在潜在相互作用风险，可能增强抗凝效果，增加出血或血栓事件风险。依鲁替尼通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶影响血小板功能，并与肝脏代谢途径中的抗凝药物（如华法林、利伐沙班）产生相互作用，导致抗凝药物浓度异常升高。华法林与依鲁替尼合
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2025-10-09 09:06:11
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非戈替尼是一种选择性JAK抑制剂，在自身免疫性疾病治疗中展现出潜力，主要临床研究聚焦于类风湿关节炎、银屑病关节炎、炎症性肠病和强直性脊柱炎。在类风湿关节炎中，FINCH系列研究显示其联合甲氨蝶呤优于阿达木单抗，且安全性良好。银屑病关节炎研究（EQUATOR）证实其疗效与IL-17抑制剂相当，长期研究显示其具有持续
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2025-10-07 14:13:06
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托法替尼作为JAK抑制剂，用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎等自身免疫性疾病。其见效时间因个体差异、疾病类型、严重程度、用药方案等因素而异，多数患者在数周内观察到初步改善，但显著疗效通常需持续用药数月。类风湿关节炎患者约2-4周开始见效，达到临床应答需3-6个月；银屑病关节炎患者关节症状约4-8周改善，皮肤
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2025-10-07 11:30:57
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无症状高尿酸血症虽无显著症状，但长期高尿酸与肾脏、心血管疾病风险相关。治疗需个体化评估，多数指南不推荐常规药物治疗。非布司他通过抑制黄嘌呤氧化酶降尿酸，适用于尿酸生成过多者，尤其对轻中度肾功能不全患者友好，但需监测肝功能。FDA警告其增加心血管死亡风险，故需权衡获益与风险。对于血尿酸显著升高、生活方式干预无效或别嘌
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2025-10-05 14:44:07
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比克恩丙诺作为成人HIV治疗药物已显示良好疗效与安全性，但在儿童中应用受限，因缺乏儿童监管批准、固定剂量配方不适用于个体化给药。特殊情况下，医生需谨慎评估青少年使用条件（年龄、体重、病毒敏感性、肝肾功能），但潜在风险高，如代谢差异、替诺福韦对骨密度影响、药物相互作用等。剂量需个体化计算，片剂剂型对年幼儿童不便。替代
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2025-10-05 09:22:34
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比克恩丙诺是中国获批的新型HIV治疗药物，整合三种抗逆转录病毒成分，每日一次单片服用，适用于初治及替换治疗患者，尤其对耐药病毒有效。临床试验显示其病毒抑制率达92%-95%，且长期疗效稳定，服药依从性高。安全性良好，不良反应轻微，对肝肾影响小。已纳入医保，价格可负担。全国主要医院及部分医保定点药店供应，需医生处方。
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2025-10-04 10:22:59
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非戈替尼为老年类风湿关节炎患者提供新治疗选择，但需综合评估疗效与安全性。临床研究显示其可有效控制疾病活动，但老年患者免疫状态差异可能导致疗效延迟，需细致剂量调整和疗效监测。主要风险包括感染增加、贫血、肝功能异常，尤其在肝肾功能不全者中易加剧。与常用药物（如降压药、降糖药）合用可能产生相互作用，需谨慎评估。老年患者剂量需个体化
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2025-10-01 14:02:49
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依鲁替尼作为血液肿瘤重要靶向药，价格昂贵源于研发投入、生产工艺复杂及市场成本。仿制药上市时间受各国专利到期时间及监管审批影响，需通过药学等效和生物等效性研究。仿制药理论上与原研药疗效一致，但个体差异需医生指导换药。患者应通过正规渠道购买，核对包装信息并查询药监局官网核实真伪。全球知名仿制药公司已推出产品，国内市场预计将有更多
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2025-10-01 13:34:26
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瑞维美尼（Revumenib）25mg
用于治疗携带 KMT2A（MLL）基因重排的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者；也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者（临床试验已证实疗效）。
老挝卢修斯制药
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马昔腾坦片（LuciMaci）
马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA)，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO I 类），以降低 PAH 病情进展和住院风险。
老挝卢修斯制药
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药（Everest）
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST） (2).不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） (3).不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
用于治疗套细胞淋巴瘤患者；慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
老挝东盟制药
