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替诺福韦艾拉酚胺(TAF)在乙型肝炎病毒(HBV)合并人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者中表现出显著疗效,能有效抑制HBV和HIV病毒载量,且在骨骼和肾脏安全性方面优于TDF,是合并感染患者的重要治疗选择。需注意药物相互作用,如与强效CYP3A抑制剂合用时需调整剂量。临床研究显示TAF能维持持久病毒学应答,
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2025-10-28 11:04:31
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奥贝胆酸治疗原发性胆汁性胆管炎的疗效呈剂量依赖性,不同剂量影响病情改善及生化应答率。初始治疗常用5mg/日,约40-50%患者获益,若需更强效抑制,可增至10mg/日,但瘙痒风险随之升高,部分患者需减量或停药。晚期肝病患者需谨慎调整,Child-Pugh B级限5mg/日两次,C级禁用。治疗
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2025-10-26 11:17:59
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比克恩丙诺仿制药与原研药成分相同,辅料和生产工艺可能存在细微差别,影响药物溶解度和生物利用度。生物等效性研究显示,两者疗效和安全性相似,能提供相似的病毒抑制效果。仿制药价格显著低于原研药(低30%-50%),对长期服药患者意义重大。但少数敏感患者可能察觉到差异,如副作用不同。两者均经严格审评,均可作为可靠治疗选择。选择时需
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2025-10-24 14:43:27
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奥贝胆酸作为法尼醇X受体激动剂,能有效改善原发性胆汁性胆管炎患者的肝功能,通过促进胆汁酸代谢和抑制肝脏炎症发挥作用,显著降低碱性磷酸酶和总胆红素水平。临床研究证实,奥贝胆酸能帮助约半数对熊去氧胆酸反应欠佳的患者在一年内使碱性磷酸酶恢复正常,并减慢疾病进展。长期使用需注意剂量调整和副作用管理,如
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2025-10-24 10:31:45
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孟加拉国多家药企如碧康制药、伊思达制药生产托法替尼仿制药,通过世贸组织最不发达国家专利豁免条款合法生产,确保成分与原研药等效,大幅降低价格,为全球类风湿关节炎患者提供可及治疗。这些仿制药经严格分析及生物等效性研究,符合疗效与安全标准,供应本土并出口多国。国际医疗组织认可其质量监管体系,临床数据显示其效果与
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2025-10-23 11:44:24
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在HIV治疗中,达可辉与比克恩丙诺是两种先进抗逆转录病毒方案,各有特点。达可辉含多替拉韦,适合初治患者,病毒抑制效果好,耐药屏障高,但受孕时存在潜在风险,需医生咨询;常见副作用轻微。比克恩丙诺含比克替拉韦,药物相互作用少,适合复杂病例,安全性高,副作用低,对多数HIV-1感染者有效
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2025-10-21 13:00:33
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HIV感染者合并结核病时,抗逆转录病毒药物与抗结核药物的合用至关重要。必妥维与利福平合用存在显著药物相互作用,利福平会加速比克替拉韦代谢,降低其血药浓度,影响疗效并增加耐药风险,临床指南通常禁止二者联用。治疗需谨慎评估,若无法更换抗结核药,可考虑替换为利福布汀或更换抗病毒方案为不受利福平影响的
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2025-10-18 13:42:35
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非布司他是一种抑制尿酸生成的降尿酸药物,适用于特定高尿酸血症和痛风患者。对于慢性肾功能不全的痛风患者,非布司他因其不依赖肾脏排泄的特性,成为优于别嘌醇的选择,尤其对eGFR低于30ml/min的患者更安全,且无需调整剂量,降低皮肤过敏风险。对于别嘌醇效果欠佳或不耐受的患者,非布司他是合理替代,约60%患者改用后能达标
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2025-10-18 12:13:22
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依鲁替尼作为BTK抑制剂,在欧美血液肿瘤指南中地位重要。对慢性淋巴细胞白血病(CLL),NCCN和EMSO指南均推荐其用于高危患者一线治疗及复发/难治性治疗,单药治疗复发CLL缓解率达90%,5年总生存率提升约30%。对套细胞淋巴瘤,FDA批准其用于二线治疗,NCCN指南推荐首次复发后优先使用,但需监测不良反应,可
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2025-10-12 10:17:05
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托法替尼作为JAK抑制剂,在治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病时,存在与剂量、疗程及患者风险因素相关的肿瘤风险,尤其关注淋巴瘤和肺癌。临床实践显示,高剂量使用风险增加,老年及有吸烟史者更易受影响。因此,需严格按适应症用药,避免在高危人群盲目使用。对使用患者,建议定期进行皮肤检查、淋巴结触诊及影像学检查以早期发现异常。
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2025-10-11 14:46:38
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瑞维美尼(Revumenib)25mg
用于治疗携带 KMT2A(MLL)基因重排的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者;也可用于治疗携带 NPM1 突变的 AML 患者(临床试验已证实疗效)。
老挝卢修斯制药
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马昔腾坦片(LuciMaci)
马昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂 (ERA),用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO I 类),以降低 PAH 病情进展和住院风险。
老挝卢修斯制药
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普纳替尼 15mg
普纳替尼是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。
孟加拉珠峰制药(Everest)
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舒尼替尼
(1).甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) (2).不能手术的晚期肾细胞癌(RCC) (3).不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者。
美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
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阿卡替尼 Acaluni (Acalabrutinib)
用于治疗套细胞淋巴瘤患者;慢性淋巴细胞白血病 (CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)成人患者。
老挝东盟制药
