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- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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拉罗替尼作为TRK融合肿瘤的突破性疗法，其耐药机制主要包括靶点突变、基因扩增、旁路激活、组织学类型转化、药代动力学因素及肿瘤异质性。靶点突变如G595R、G623R等降低药物亲和力；基因扩增导致TRK融合蛋白过量；旁路激活如MET扩增、BRAF突变等使癌细胞依赖性下降；组织学类型转化使肿瘤不再依赖原致癌
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2025-09-29 13:34:06
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司美替尼是一种MEK1/2抑制剂，通过阻断RAS/MAPK信号通路抑制肿瘤生长，尤其适用于携带NF1基因突变的丛状神经纤维瘤患者，临床显示约70%患者肿瘤体积显著缩小，症状改善明显。对KRAS突变非小细胞肺癌等RAS通路异常肿瘤有一定效果，但尚在临床试验阶段。疗效评估主要通过肿瘤体积变化、症状改善及无进展生存期，约70%患者肿瘤体积
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2025-09-29 12:12:06
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米托坦作为肾上腺皮质抑制剂，在治疗肾上腺皮质癌中关键，但也会影响血脂代谢，导致约70-80%患者出现高胆固醇血症，主要表现为低密度脂蛋白胆固醇升高，通常在治疗数周后出现并持续。此影响表现为Ⅱa型高脂血症，可能伴随高密度脂蛋白胆固醇轻度降低，增加心血管风险。个体差异显著，监测需从基线开始，定期检测血脂及肝功能，高危患者需更
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2025-09-29 10:25:04
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来那度胺作为免疫调节药物，在治疗血液系统疾病中发挥关键作用，但其引发的贫血和血小板减少是主要关注点。药物通过抑制骨髓造血功能，特别是红系和巨核细胞，导致贫血和血小板减少。高风险人群包括多发性骨髓瘤患者、老年人、营养不良者及接受过放化疗者。管理策略包括定期血常规监测，动态观察血象变化，根据严重程度调整剂量或暂停治疗，并采取支持性治疗
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2025-09-29 10:15:05
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凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在甲状腺髓样癌等肿瘤治疗中发挥关键作用，但需注意其用药禁忌以确保治疗安全与疗效。严重肝损伤患者禁用，因其代谢主要依赖肝脏，肝功能不全会导致药物蓄积，增加不良反应风险。凡德他尼与强效CYP3A4诱导剂（如利福平）及能延长QT间期的药物（如某些抗心律失常药）
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2025-09-29 09:12:21
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厄达替尼是治疗FGFR基因变异晚期尿路上皮癌的药物，但存在耐药性、不良反应及受益人群有限等问题。为解决耐药性，需研究新型不可逆FGFR抑制剂，并借助循环肿瘤DNA监测耐药基因变异。拓展适应症至胃癌、肺癌等实体肿瘤，采用预见性篮式设计方案，根据生物特征筛选患者。联合用药方面，与免疫检查点阻断剂或下游信号通路阻断剂结合，或与化疗
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2025-09-28 13:42:28
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米托坦是治疗肾上腺皮质癌的关键药物，其每日用药次数需根据病情、体重、反应和治疗目标调整。初始治疗通常从小剂量开始，分次服用，并监测血药浓度，确保逐步达到治疗范围并观察不良
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2025-09-28 13:26:53
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维奈托克是治疗某些血液疾病的药物，效果显著但可能带来副作用，其严重程度和持续时间因人而异，需关注是否造成永久性伤害。常见副作用包括骨髓功能受影响（易感染、出血）和肠胃不适（恶心、腹泻），多在用药初期出现，可通过密切观察和预防措施控制。肝功能损伤通常可逆，但严重时需立即停药并保肝治疗。长期用药可能导致骨髓抑制，恢复时间因人而
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2025-09-28 12:35:20
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乐伐替尼能有效治疗甲状腺癌、肝细胞癌，对老年患者同样适用，临床试验显示其延长生命效果与年轻人无显著差异。但老年患者因器官功能减弱、常合并多种疾病及用药，需仔细权衡利弊。治疗需保证剂量充分和持续，密切监测不良反应，特别是高血压，需定期检查并调整用药。肝肾功能不全者需调整剂量，肝功能中重度受损者慎用，重度肾损伤者需严密观察。
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2025-09-28 11:43:07
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厄达替尼是一种靶向FGFR基因突变的晚期尿路上皮癌药物，通过阻断异常信号传导抑制癌细胞扩散和肿瘤血管形成。其疗效与基因检测结果相关，主要适用于经含铂药物治疗无效的FGFR2或FGFR3突变患者。临床试验显示肿瘤显著缩小，真实世界治疗也证实其有效性，但需考虑个体差异并密切监测。常见副作用包括高磷血症、口腔炎等，多数可控。未来研究方向包括联合治疗
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2025-09-28 11:33:07
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