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- 淋巴瘤
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- 神经纤维瘤
- 肾细胞瘤
- 腱鞘巨细胞瘤
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依鲁替尼和泽布替尼均为BTK抑制剂，用于治疗B细胞恶性肿瘤，但存在差异。依鲁替尼抑制率高，但易致出血风险，尤其与抗凝或抗血小板药合用时，需密切监测并调整剂量。泽布替尼选择性更高，房颤发生率低，更适配老年及心血管基础病患者。临床试验显示，泽布替尼在缓解率和无进展生存时间上优于依鲁替尼，且耐药突变
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2025-10-01 13:44:26
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多吉美治疗可能导致多种不良反应，需在医生指导下科学应对。常见皮肤反应包括手足麻木、红肿、脱屑等，需注意清洁、防晒，严重时需用药缓解。消化道问题如腹泻、恶心、呕吐常见，需调整饮食，必要时用药支持。血压可能升高，需定期监测并控制，严重时需就医或调整剂量。血液学异常包括血小板减少、白细胞下降，需定期监测血常规，严重时需暂停药物。
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2025-10-01 13:24:27
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泊马度胺是治疗复发难治性多发性骨髓瘤（至少接受过两种包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂的治疗）的重要免疫调节药物，已被国际指南列为关键治疗药物。其疗效显著，与低剂量地塞米松联合使用时，中位无进展生存期可达4-5个月，总生存期约12个月，能有效控制症状并改善生活质量。泊马度胺需在医生评估后使用，不适用于初治
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2025-10-01 13:14:26
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奥拉帕尼作为PARP抑制剂，在肿瘤治疗中效果显著但存在个体差异，与基因突变、生理特征、治疗史等因素相关。对BRCA突变患者，尤其是胚系突变和错义突变者，疗效显著，但突变类型影响敏感性。老年患者疗效受年龄影响有限，但需注意肝肾功能和药物相互作用。不同肿瘤类型（卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌）对奥拉帕尼响应不同，与分子
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2025-10-01 10:47:14
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厄达替尼通过抑制FGFR信号通路及间接干扰肾素-血管紧张素系统，可能引发高血压，通常在治疗初期出现。心血管疾病、肥胖、糖尿病、高龄及遗传因素增加风险。约20%-30%患者出现血压升高，5%-8%发展为3级高血压。需治疗前全面评估，高风险者制定预防方案，治疗中密切监测血压，记录晨起、晚间及服药前测量值，注意症状。常规降压药如
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2025-10-01 09:43:33
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奥拉帕尼作为关键抗癌药物，其疗效受患者用药依从性影响显著。依从性问题源于药物不良反应（如贫血、恶心）、用药频率（老年患者易漏服）、高昂费用（导致中断或减量）、认知不足（患者不了解药物重要性）及药物相互作用。这些因素需系统解决：医生应详细说明副作用并制定管理方案；推荐用药提醒工具和家庭监督；加强患者教育，用通俗方式解释药物作用；药师审核用药
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2025-10-01 09:23:33
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泊马度胺是一种免疫调节药物，通过增强T细胞和NK细胞的活化和增殖，促进细胞因子分泌，抑制调节性T细胞活性，解除免疫抑制，发挥抗肿瘤作用。它还能直接抑制肿瘤细胞增殖，诱导其凋亡，并抑制血管生成。与来那度胺相比，泊马度胺对Cereblon E3泛素连接酶亲和力更高，生物效应独特，临床疗效及副作用存在差异。临床应用需密切
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2025-10-01 09:03:33
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阿培利司是一种PI3K抑制剂，通过抑制PI3Kα亚型阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路，抑制肿瘤细胞生长和凋亡。研究显示，其在头颈部鳞状细胞癌、妇科肿瘤（如子宫内膜癌、卵巢癌）、结直肠癌和血液系统恶性肿瘤（如淋巴瘤、急性髓系白血病）中具有潜力，部分临床试验显示有效性和联合用药优势。然而，其应用面临治疗窗口窄、毒性反应和耐药
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2025-09-30 14:05:40
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培米替尼在胆管癌治疗中显著有效，但长期使用需关注安全性。常见不良反应包括高磷血症、脱发、腹泻等，多为轻度至中度，可通过干预管理；长期使用可能累积或出现新问题，需定期监测血磷、肝功能及肾功能。耐药性是普遍挑战，需通过联合用药、基因检测及转换药物应对。视网膜病变是潜在风险，需基线及定期眼科检查。药物相互作用需注意，如
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2025-09-30 12:17:05
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近年来，肿瘤治疗领域重要探索方向为奥拉帕尼与免疫治疗联合应用，旨在通过不同机制协同作用，克服肿瘤耐药性并增强抗肿瘤免疫反应。奥拉帕尼作为PARP抑制剂，阻断DNA损伤修复；免疫检查点抑制剂激活T细胞功能，两者联合理论上有“1+1大于2”效果。该联合方案已在卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等癌种开展临床研究，展现出令人鼓舞的治疗潜力。奥拉
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2025-09-30 09:44:03
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