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来特莫韦是一种抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒感染。它对接受异基因造血干细胞移植的成人患者尤为重要，能有效降低这类免疫功能受抑制的高风险人群的感染率。该药物常用于移植受体，特别是血清学巨细胞病毒阳性的患者，在移植后早期阶段开始预防性用药，持续特定时间以覆盖感染风险期。临床研究证实，规范使用来特莫韦能显著降低移植后巨细胞病毒感染发生率，
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2025-10-30 12:30:10
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来特莫韦在巨细胞病毒预防中虽耐受良好，但需关注副作用。常见副作用为恶心、腹泻、呕吐等轻中度胃肠道反应，调整服药时间可缓解；约15%患者出现外周水肿，多初期发生；头痛、疲劳也较普遍，一般不影响用药。治疗期间需监测血常规（尤其骨髓抑制者）及肝功能（ALT/AST），以发现异常及时干预。罕见严重副作用包括过敏反应和急性肾损伤
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2025-10-30 11:26:12
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来特莫韦是抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒感染，对造血干细胞移植后患者至关重要。其用法用量影响治疗效果，成人标准剂量为每日480毫克，有口服和静脉注射两种方式，需根据患者情况选择。口服在术后尽快开始，持续约100天；静脉输注需在医院进行，至少1小时。肾功能不全者需调整剂量，重度肾损伤者禁用。服药时间固定，可随餐或空腹服用，
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2025-10-30 09:54:10
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来特莫韦是预防巨细胞病毒感染的重要抗病毒药物，尤其在移植患者中应用广泛。临床试验证实其显著降低移植后巨细胞病毒感染风险，且骨髓抑制风险低于传统药物，对血象不稳定患者尤为关键，有助于维持病毒载量稳定，为免疫恢复争取时间。主要适用于成人及高危儿童异体造血干细胞移植患者。目前其在肾脏移植等实体器官移植中的预防作用仍在研究中。临床使用需遵循指南，监测肝
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2025-10-30 09:46:10
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来特莫韦是一种抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒感染，尤其在移植患者中应用广泛。其作用机制是通过抑制病毒DNA终止酶活性，阻止病毒复制，降低感染风险。在造血干细胞移植中，来特莫韦显著降低巨细胞病毒感染发生率，且比缬更昔洛韦更安全，不易引发骨髓抑制和血小板减少。对于肾移植等实体器官移植患者，来特莫韦具有独特机制，不易产生交叉
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2025-10-30 09:40:09
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来特莫韦是一种新型抗病毒药物，主要用于预防巨细胞病毒感染，尤其适用于异基因造血干细胞移植患者。其独特的作用机制是通过抑制病毒DNA终止酶活性，阻断病毒DNA加工及包装，从而降低感染发生率，且与更昔洛韦无交叉耐药性。临床研究显示，使用来特莫韦能显著降低移植患者的巨细胞病毒感染风险。该药常见不良反应较轻，包括恶心、呕吐及外周水肿等，但
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2025-10-29 15:57:07
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缬更昔洛韦在化疗中主要用于预防或治疗巨细胞病毒感染，其疗效与患者免疫状态及疾病类型密切相关，需综合评估以调整方案。高危人群如造血干细胞移植和淋巴瘤患者，预防性使用可显著降低病毒再激活率，但需密切监测中性粒细胞计数，避免加重骨髓抑制。对于实体肿瘤患者，若无明确感染证据，常规联用不推荐，但长期使用激素者需具体分析。
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2025-10-26 13:42:29
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缬更昔洛韦是抗病毒药物，需数天起效，具体时间因个体差异、病情严重程度、免疫状态、给药方案、感染部位及基础健康状况而异。其活性成分更昔洛韦需转化抑制病毒复制，标准剂量后1-2天达有效浓度，临床症状改善需3-5天，病毒载量显著降低则更久。治疗期间需监测病毒载量与肝功能，医生依据结果评估疗效并
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2025-10-23 12:14:24
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老年患者常因器官功能衰退和多重用药面临药物选择挑战。来特莫韦作为新型抗巨细胞病毒药物，在老年患者中应用需综合评估有效性与安全性。该药通过抑制病毒终止酶复合物发挥作用，预防移植后巨细胞病毒感染效果良好，但需根据肾功能调整剂量，肾功能严重受损者应避免使用。老年患者常与环孢素等免疫抑制剂合用，易产生相互作用，影响血药浓度和疗效，
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2025-10-20 10:41:40
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莱特莫韦通过CYP3A代谢，影响P-gp转运蛋白，与强效抑制剂（如酮康唑）合用可致血药浓度升高，增加QT间期延长风险；与强效诱导剂（如利福平）合用则血药浓度降低，影响疗效。与底物药物合用需调整剂量。临床用药需仔细核查患者用药清单，尤其关注免疫抑制剂、抗心律失常药、抗真菌药，
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2025-10-17 14:42:12
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