帕尼单抗在国内能获取吗？它为何尚未在国内上市？

帕尼单抗，是一种针对EGFR的全人源单克隆抗体，主要用于治疗RAS野生型转移性结直肠癌，对于国内患者来讲，最关心的问题，就是该药物在国内的可及性，以及具体的获取途径，本文会基于当前的药品监管和流通现状，对这两个核心问题，提供具体信息 。

帕尼单抗为什么还没有在国内上市

至今为止，帕尼单抗还没有得到中国国家药品监督管理局的正式批准得以上市，这表明这款药物没办法经由国内的医院药房或者正规药店直接进行购买，新药于国内上市得完成完整的临床试验申报以及审批流程，这个过程一般会耗费数年时间，目的在于全面评估药物在中国人群里的安全性以及有效性，对于帕尼单抗这种靶向药，其上市进程还依赖于制药公司在中国市场的战略布局以及临床推进计划。

哪里可以查询到帕尼单抗的最新审批进展

患者以及家属能够借由权威官方渠道去跟踪该药的审批状态，最为关键的途径是定时访问国家药品监督管理局药品审评中心的官方网站，于其“受理品种信息”或者“审评报告”等公开栏目当中，能够查询到帕尼单抗相关申请的最新受理以及审评进度，另外，留意该药物原研药企在国内官方网站或者发布的信息，偶尔也能够获取到关于临床试验或者注册申报的计划更新。

目前有办法通过其他途径购买帕尼单抗吗

在药物还没有正式上市的时候，国内患者按常规是没办法合法去购买的。不过存在着两种特殊情形。其一，是参与到该药物在国内所开展的临床试验当中，符合条件的患者能够借助项目医院免费得到用药，而这就需要去关注相关肿瘤医院临床实验招募信息。另一种情形是，部分患者也许会考虑到境外就医或者个人从已经上市的国家或地区获取药物，然而这涉及到错综复杂的医疗旅行、药物跨境法规、处方合法性以及费用高昂等问题，必须要十分谨慎地评估法律、经济以及医疗风险。

按照现有的信息情况，患者以及医疗工作者于制定治疗方案之际会把在国内已经获得批准的药物当作首先被选用的对象，对于那些急切想要尝试新型药物的患者而言，积极地跟主治医生展开沟通，探寻合法依规的临床试验机会是当下最为可行的途径，您的主治医生针对您当前病情所做的估计，是不是觉得等待或者寻觅帕尼单抗的获取渠道是现阶段最为优先的考量呢？