奥特康唑Vivjoa国内上市了吗？如何购买及有何风险？

受复发性外阴阴道假丝酵母菌病困扰的众多女性，极其关心一件事，那就是奥特康唑Vivjoa在国内的上市进程以及购买渠道。此新型口服药物，由于具有便利性，还有独特的作用机制，所以备受诸多关注。本文会依据当前公开的信息，理一理该药物在国内的审批进展状况，并且分析一下可能获取到的途径 。

奥特康唑Vivjoa在中国获批上市了吗

时至当下，奥特康唑Vivjoa于中国大陆区域还没获取正式的获批准许上市，此药物是由美国Mycovia公司开展研发的，在2022年就已得到美国FDA的批准，药品要进入中国市场得经由国家药品监督管理局的审评审批，这个进程一般涵盖提交临床数据、开展必要的本地临床试验等诸多环节，所耗费的时间较久，国内患者暂且没办法通过医院药房或正规药店直接依规处方买到该药物。

海外购买奥特康唑Vivjoa有哪些风险和渠道

有可能会有部分患者去考虑借助海外代购或者是个人跨境就医之类的办法来从中获取。平常常见的渠道涵盖了去寻觅境外医疗中介，以及和美国或者香港等地区的诊所进行联系。可是呢，这条路是有着突出的风险的：其一就是药物到底是真还是假很难辨别清楚，极有可能买到假药；其二是跨境的药物并没有经过中国药监部门的评估，它的安全性、有效性以及对于国人体质的适用性存有着疑问；其三是个人携带或者邮寄处方药进入国境的话很可能违背海关监管规定，面临着会被查扣的风险。

未来如何在国内正规购买奥特康唑

对于那些期待着使用此药物的患者而言，最为安全且有效的途径乃是等待其在国内正式上市，可关注国家药监局药品审评中心官网的公示信息，或者留意相关跨国药企在中国分公司的官方公告，一旦药物获批，一般会率先在国内一线城市的三甲医院妇科或者皮肤性病科落地，患者需要凭借执业医师的处方来进行购买，加入该药物在国内开展的临床试验，同样是未来有可能提前获得正规治疗的途径之一。

任何新药，从在海外获得批准，到被引入国内，都需要经历一个过程，患者应当保持耐心，并且咨询专业医生，依据当下国内已经上市的治疗方案实行规范管理，千万不要盲目地去寻求非正规渠道购买药物。