西多福韦有哪些靶点？

西多福韦是核苷类似物抗病毒药物，它靠抑制病毒DNA聚合酶发挥抗病毒作用，进入细胞后历经磷酸化过程，随后竞争性掺入病毒DNA链，致使DNA合成终止 。

希多福韦的主要作用目标，是病毒的脱氧核糖核酸聚合酶，针对巨细胞病毒，即 cmv 的脱氧核糖核酸聚合酶，它具备高度亲和能力，凭借此可对病毒相关复制实现有效抑制，除此之外，从希多福韦对疱疹病毒、腺病毒以及痘病毒的脱氧核糖核酸聚合酶也有抑制作用方面可知悉，其产生这种广谱抗病毒性质，致使在希多福韦针对多样性多种类脱氧核糖核算病毒进行感染治疗行为展开时，具有突出重要意义的价值。

西多福韦在细胞内部环境里，要转化成活性形式，这需要历经两步磷酸化过程，此过程依靠细胞激酶来实现，经过这两步磷酸化完成后，最终形成的西多福韦二磷酸会和病毒DNA聚合酶相融合，通过竞争性地抑制脱氧胞苷三磷酸（dCTP）的掺入，进而让病毒DNA链的合成提前终止。

西多福韦存在独特之处，其独特之处体现于长效抑制作用，该药物活性代谢物在细胞内具备较长半衰期，这个较长半衰期可持续抑制病毒复制，依靠能持续抑制病毒复制这一特性，西多福韦在临床应用里展现显著优势，特别是在针对免疫功能低下患者的巨细胞病毒感染治疗方面。