厄洛替尼有哪些靶点？

厄洛替尼是一种分子靶向治疗药物，其发挥作用方式独特，主要针对特定细胞信号通路抑制肿瘤生长，它的作用机制路径明确，借助抑制表皮生长因子受体即EGFR的酪氨酸激酶活性阻断下游信号传导过程，通过此阻断能有效抑制肿瘤细胞增殖现象，还能促进肿瘤细胞走向凋亡，从而达到控制肿瘤发展的效果。

厄洛替尼主要靶点是EGFR（HER1/ErbB1），它是一种受体酪氨酸激酶，在多种上皮性肿瘤里呈现过度表达或者发生突变，厄洛替尼借助竞争性地结合EGFR的细胞内ATP结合位点，能有效地抑制其自磷酸化以及激活过程，进而干扰肿瘤细胞的生长信号。

厄洛替尼在除EGFR外，处于较高浓度情形下，有影响像HER2这样其他ErbB家族成员的可能性，不过，厄洛替尼对EGFR展现出较高选择性，正是这种选择性，使厄洛替尼在治疗非小细胞肺癌等EGFR突变阳性肿瘤时，呈现出较好疗效，尽管耐药性问题仍然存在。

厄洛替尼在临床应用方面有表现，显著凸显靶向治疗在个体化医疗进程里的关键重要性，该药物治疗效果与EGFR突变状态存在紧密关联，针对此情况进一步深入探究其耐药机制以及联合治疗策略，对优化治疗结果有极大助益。