问答分析:
依普利酮是选择性醛固酮受体拮抗剂,它在高血压治疗中、心力衰竭治疗中都具有明确地位,然而在临床实践里,医生们对依普利酮的使用存在不少认知方面的偏差,存在不少操作方面的误区,这些误区可能影响治疗效果,可能增加不良反应风险,正确理解依普利酮的药理特性,正确理解依普利酮的应用规范,对提升临床用药安全至关重要。
依普利酮适用人群有哪些限制
依普利酮主要应用于原发性高血压患者,它同样主要应用于心肌梗死后心力衰竭患者,对于轻度至中度高血压患者,尤其是伴有醛固酮水平升高这种状况下在心力衰竭治疗方面它的治疗是针对左心室功能不全的患者它能够有效降低所提及相关症状的患者的血压还能够减少用于左心室功能不全患者时靶器官损害它可显著降低病死率也可显著降低住院率其能应用于原发性、心肌梗死后心力衰竭患者也能应用于轻度至中度高血压患者特定是伴有醛固酮水平升高的轻中度高血压患者 。
然而,临床当中存在随意去扩大适应症的情形,有部分医生把它用于并非醛固酮依赖型的高血压患者,还拿来用于肾功能处于正常状态但血钾偏高的患者,如此这般这就可能致使治疗效果不太理想,特别需要注意的是,当严重肾功能不全的患者使用依普利酮的时候,高钾血症的风险就会显著地增加,必须要严格去评估肾功能状态之后才能够决定是不是要使用 。
如何正确把握依普利酮的起始剂量
依普利酮的起始剂量须依据具体适应症来定,依普利酮的起始剂量还要根据患者个体情况决定,治疗高血压时一般从每日一次50mg开始,若效果不好可增至每日两次50mg,对于心肌梗后心力衰竭患者起始剂量应为每日一次25mg,按耐受情况逐步增加到目标剂量每日一次50mg。
临床上常见的误区在于起始剂量选择不当,部分医生为了追求快速降压效果,在初始阶段就给予较大剂量,如此容易导致电解质紊乱,尤其是老年患者或者肾功能有轻度受损的人群,更应该从低剂量开始,缓慢地进行调整,在起始治疗之前要对基线血钾以及肾功能作出评估,必须要确保在安全范围内才可以开始用药。
依普利酮联合用药需要注意什么
依普利酮跟某些降压药物一块儿使用,或许会产生协同效应,可是也自有特定风险,在与ACEI类药物联用之际,降压效果朝着强的方向进展,然而高钾血症风险显著提升,在与ARB类药物联用时,降压效果增强,不过高钾血症风险明显增加,临床时要密切监测血钾水平,尤其是处于联合用药起始之时以及剂量作调整的阶段。
有部分医生,对药物相互作用的风险未予以重视,致使依普利酮,与NSAIDs共同使用,又和补钾制剂一起使用,还跟肝药酶抑制剂一同使用,这般会使不良反应发生率有所提升。在实际应用过程中,应避免与上述药物联用,若非要联合使用,需加大血钾监测的频率,也要加大肾功能监测的频率,在必要之时调整剂量,或提前采取预防措施。
依普利酮导致高钾血症如何预防
依普利酮最常见不良反应是高钾血症,这种不良反应是最危险的,预防关键在于严格掌握适应症,存在肾功能不全患者应慎用,存在糖尿病患者应慎用,老年患者也应慎用,开始治疗前必须检测基础血钾水平,若基础血钾水平超过5.0mmol/L则应避免使用,或者极其谨慎地使用。
临床监测方案需依照个体情形订制,在初始治疗阶段,要每隔一至两周对血钾进行检测,待情况稳定后将检测频率改为每月一次,对于高风险患者,可考虑同时运用排钾利尿剂或者适当放宽限钾饮食要求,若发现血钾有升高趋势,应及时减少用量或暂停用药,而非等到出现明显高钾血症才采取举措。
哪些情况下需要调整依普利酮剂量
对于肾功能不全患者,要依据eGFR值情形调整剂量,当eGFR值处在30至50ml/min/1.73m²范围之时,每日一次最大剂量不能超过25mg,当eGFR低于30ml/min/1.73m²时,应当避免使用,老年患者由于肾功能存在生理性减退,就算血清肌酐正常,也应当考虑适当降低用药剂量。
依照依普利酮代谢情况讲,肝功能出现损害所带来的那种影响相对会小一些,在轻度去到中度这样类型的肝损伤患者那里,是不需要去做剂量方面调整的。然而,一旦相关患者因为急性疾病从而导致产生脱水、腹泻、呕吐等这些状况,那就应该暂时停止使用依普利酮,一直等到体液状态恢复到稳定状态才行。要是忽略了在这些情形之下的剂量调整,那就会使得急性肾损伤以及高钾血症这种风险有所增加。
长期使用依普利酮需要监测哪些指标
使用依普利酮持续时长较长,所以要构建系统监测方案,要除定期实施血钾检测、进行肾功能监测外,还应加以注视血压控制进度,仔细留意体重变化状况,关注水肿程度,对于心力衰竭患者,要同步监测心功能指标、监测临床症状改善情况,这样综合起来评估治疗效果。
部分医生留意血钾变化,然而却忽略其他关键指标,事实上,长期用药会致使血钠下降,会产生血脂代谢发生变化等不良反应,建议每隔3至6个月进行一回全面评估,评估应当涵盖电解质、肾功能、肝功能、血脂等指标,与此同时要关注男性患者乳腺发育等内分泌相关不良反应,及时对治疗方案予以调整。